CO32- + H2O==h2o hco33-...

离子方程式:CO32- +CO2+H2O=HCO3-这是什么和什么反应离子方程式?
◇◆爱你们的亄
CO32- +CO2+H2O=2HCO3-就是碳酸根可以和二氧化碳反应生成碳酸氢根比如氢氧化钠中通入CO2.开始的时候生成碳酸钠,然后继续通入CO2,就会生成碳酸氢钠如氢氧化钙中通入CO2,开始的时候产生白色沉淀,继续通,白色沉淀消失,因为碳酸氢钙易溶于水
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梨花院落998
C.加Ca(OH)2与H3O+及CO32-反应促使HCO3-+H2O= H3O+ + CO32-,向右移动.
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扫描下载二维码已知 HCO3—比 HBrO 更难电离,但HBrO的酸性弱H2CO3,写出少量溴水分别与 Na2CO3和NaHCO3离子方程式答案是HCO3-+Br2=HBrO+Br-+CO2 2CO32-+Br2+H2O=BrO-+Br-+2HCO3-求分析~还有方程式怎么写出来的第一个方程式为什么是这样的?不是说强酸制弱酸吗?
首先Br2水可以看做是HBr和HBrOBr2 + H2O == HBr + HBrOHBrO酸性比H2CO3弱,说明HBrO不可能与HCO3-或CO32-生成CO2;另外HCO3-比HBrO更难电离,说明CO32- + HBrO == HCO3- + BrO-可以发生,反之不会发生反应.(如果反向可以的话,说明HCO3-可以与BrO-生成HBrO,即HCO3-比HBrO更容易电离了)少量Br2水与NaHCO3反应体系中:HBr强酸,可以与HCO3-生成CO2,;HBrO不会与HCO3-反应.Br2 + H2O == HBr + HBrOHBr + HCO3- == CO2 + H2O + Br-总反应:Br2 + HCO3- == HBrO + Br- + CO2↑少量Br2水与Na2CO3反应体系中:HBr强酸,可以与CO32-生成HCO3-(因为Br2水少,不会生成CO2,即使生成CO2,也会被过量的Na2CO3吸收),;HBrO与CO32反应生成HCO3-.Br2 + H2O == HBr + HBrOHBr + CO32- == HCO3- +
Br-CO32- + HBrO == HCO3- + BrO-总反应就是:Br2 + 2CO32- + H2O == 2HCO3- + BrO- + Br-
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BD相关试题+124.2kJ?mol-1(2)以丙烷为燃料制作新型燃料电池,电池的正极通入O2,负极通入丙烷,电解质是熔融碳酸盐.电池总反应方程式为C3H8+5O2═3CO2+4H2O;放电时,CO32-移向电池的负(填“正”或“负”)极.(3)碳氢化合物完全燃烧生成CO2和H2O.常温常压下,空气中的CO2溶于水,达到平衡时,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5&mol?L-1.若忽略水的电离及H2CO3的第二级电离,则H2CO3HCO3-+H+的平衡常数K1=4.2×10-7 mol?L-1.(已知:10-5.60=2.5×10-6)(4)常温下,0.1mol?L-1NaHCO3溶液的pH大于8,则溶液c(H2CO3)>c(CO32-)(填“>”、“=”或“<”),原因是HCO3-CO32-+H+,HCO3-+H2OH2CO3+OH-,(用离子方程式和文字说明)
北京奥运会“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亚特兰大奥运会火炬燃料是丙烯(C3H6).(1)丙烷脱氢可得丙烯.已知:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=156.6kJ?mol-1CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=32.4kJ?mol-1则相同条件反应C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)的△H=124.2kJ?mol-1(2)火箭推进器中盛有强还原剂液态肼(N2H4)和强氧化剂液态双氧水.当把0.4mol液态肼和0.8mol&H2O2混合反应,生成氮气和水蒸气,放出256.7kJ的热量(相当于25℃、101kPa下测得的热量).①反应的热化学方程式为N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-640kJ?mol-1.②又已知H2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ/mol.则16g液态肼与液态双氧水反应生成液态水时放出的热量是404kJ.③此反应用于火箭推进,除释放大量热和快速产生大量气体外,还有一个很大的优点是产物不会造成环境污染.
(2012?江苏三模)乙酸正丁酯是常用的食用香精.实验室用正丁醇和乙酸制备乙酸正丁酯的装置如图所示(加热、搅拌和仪器固定装置均已略去),实验过程如下:步骤1:制备乙酸正丁酯.在干燥的50mL的A中,加入11.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴浓硫酸.振荡混合均匀后加入1~2粒B;然后安装分水器及回流冷凝管,并在分水器中加水至略低于支管口.加热回流,通过开关控制分水器中水层液面在原来高度.反应完毕,停止加热.步骤2:产品提纯.将分水器中的酯层和A中的反应液合并,依次用10mL水、10mL 10% Na2CO3溶液、10mL水、10mL水洗涤.洗涤干净后加入少量硫酸镁干燥,干燥后蒸馏收集124~126℃馏分,得产品.(1)仪器A的名称是圆底烧瓶;加入的B是沸石(填名称).(2)该实验中,使用分水器的目的是及时分离出产物水,使化学平衡向生成物的方向移动,提高酯的产率.(3)步骤1中判断反应结束的现象是分水器中水层液面高度不再变化.(4)步骤2中从分液漏斗中得到酯的操作是打开分液漏斗活塞.让水层从分液漏斗下口流出,酯层从上口倒出;用10% Na2CO3溶液洗涤时发生的主要反应的离子方程式为2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O.
(2012?江苏一模)在苹果、香蕉等水果的果香中存在着乙酸正丁酯.某化学课外兴趣小组欲以乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯.★乙酸正丁酯的制备在干燥的50mL圆底烧瓶中,加入11.5mL(0.125mol)正丁醇和7.2mL(0.125mol)冰醋酸,再加入3~4滴浓硫酸,摇匀,投入1~2粒沸石.按图安装带分水器的回流反应装置,并在分水器中预先加入水,使水面略低于分水器的支管口.打开冷凝水,圆底烧瓶在石棉网上用小火加热.在反应过程中,通过分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水层液面原来的高度,使油层尽量回到圆底烧瓶中.反应达到终点后,停止加热,记录分出的水的体积.★产品的精制将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中,用10mL水洗涤.有机层继续用10mL10%Na2CO3洗涤至中性,再用10mL&的水洗涤,最后将有机层倒入锥形瓶中,再用无水硫酸镁干燥.将干燥后的乙酸正丁酯滤入50mL&烧瓶中,常压蒸馏,收集124~126℃的馏分,得11.34g产品.(1)冷水应该从冷凝管a(填a或b)管口通入.(2)判断反应终点的依据是:分水器中的水层不再增加时,视为反应的终点.(3)本实验提高产品产率的方法是使用分水器分离酯化反应生成的水,使平衡正向移动,提高反应产率.(4)产品的精制过程中,第一次水洗的目的是除去乙酸及少量的正丁醇,第二次水洗的目的是除去溶于酯中的少量无机盐.洗涤完成后将有机层从分液漏斗的上端置入锥形瓶中.(5)该实验过程中,生成乙酸正丁酯的产率是78.4%.
(15分)(1)超音速飞机在平流层飞行时,尾气中的NO会破坏臭氧层。科学家正在研究利用催化技术将尾气中的NO和CO转变成CO2和N2,化学方程式如下:2NO+2CO 2CO2+N2研究表明:在使用等质量催化剂时,增大催化剂比表面积可提高化学反应速率。为了分别验证温度、催化剂比表面积对化学反应速率的影响规律,某同学设计了三组实验,部分实验条件已经填在下面实验设计表中:实验编号T/℃NO初始浓度mol·L-1CO初始浓度mol·L-1催化剂的比表面积㎡·g-1Ⅰ2801.2×10-35.8×10-382Ⅱ&&&124Ⅲ350&&124①请在表格中填入剩余的实验条件数据。②设计实验Ⅱ、Ⅲ的目的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(2)工业尾气中氮的氧化物常采用氨催化吸收法,原理是NH3与NOx反应生成无毒的物质。某同学采用以下装置和步骤模拟工业上氮的氧化物处理过程。提供的装置:步骤一、NH3的制取①所提供的装置中能快速、简便制取NH3的装置是:&&&&&&&&(填装置序号)。②若采用C装置制取氨气(控制实验条件相同),情况如下表:分析表中数据,实验室制NH3产率最高的是&&&&&&&&(填序号),其它组合NH3产率不高的原因是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。步骤二、模拟尾气的处理选用上述部分装置,按下列顺序连接成模拟尾气处理装置:①A中反应的离子方程式:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。②D装置作用有:使气体混合均匀、调节气流速度,还有一个作用是:&&&&&&&&&&&&&&。③D装置中的液体可换成&&&&&&&&&&(填序号)。zxxka.CuSO4溶液&&&&&&&&& b.H2O&&&&&&& c.CCl4&&&&&&&& d.浓H2SO4④该同学所设计的模拟尾气处理实验还存在的明显缺陷是:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
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