有机物中能发生取代反应,加成反应、氧化反应的官能团分别是?_百度作业帮
拍照搜题，秒出答案
有机物中能发生取代反应,加成反应、氧化反应的官能团分别是?
有机物中能发生取代反应,加成反应、氧化反应的官能团分别是?
能发生取代反应的有：烷烃和卤素单质气体在光照条件下的反应；苯和硝酸在浓硫酸作用下发生的反应；苯和浓硫酸发生的反应；苯和溴单质在溴化铁作用下发生的反应；还有酯化反应卤代烃的水解也算取代反应的种类.
能发生加成反应的有：烯烃和卤素单质（无条件）、卤化氢气体（加热）、水（催化剂、加温加压）、氢气（镍、加温）；苯和氢气（镍、加温）；炔烃和氢气、卤素单质、卤化氢等的反应.
酯化反应很简单,就是醇和羧酸发生的脱水反应（酸脱羟基醇脱氢）.
水解反应：在高中阶段水解反应一般会考烃类衍生物（如：卤代烷和氢氧化钠水溶液生成醇的反应）、糖类（如：双糖、多糖的水解）、酯类（如：乙酸乙酯的水解）和蛋白质的水解.
氧化反应：我个人把氧化反应分为三种：第一种就是燃烧,所有的有机物都可以燃烧；第二种是不饱和烃被酸性高锰酸钾溶液氧化（如乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳）；第三种是在有机物中上氧和去氢叫氧化反应,相对应的是去氧和上氢叫还原反应
不知道我的回答你满不满意有机物中能发生酯化,加成,氧化等反应的所需的官能团都分别是什么?_百度作业帮
拍照搜题，秒出答案
有机物中能发生酯化,加成,氧化等反应的所需的官能团都分别是什么?
有机物中能发生酯化,加成,氧化等反应的所需的官能团都分别是什么?
酯化 -COOH、-OH加成 -C二C- 、-C三C-、苯等氧化、-OH、-CHO、苯等
酯化：羧基和羟基，加成：cc双键，cc三键，CN三键，CO双键氧化：-OH,-CHO,-NH2,
酯化：羧基、羟基 加成：碳碳双键，碳碳三键，醛基 氧化：醛基，羟基
那个羧基和羟基是必须都有还是任意都能发生
不是必须都有，任意都能发生(1)酯基　(2)甲、乙；　甲　；乙
（3）①b& ②bc
试题分析：甲是甲酸苯甲酯，乙是乙酸苯酚酯，丙能和乙酸酯化，说明是苯甲醇，因此，甲、乙、丙三种有机物中与苯甲酸甲酯是同分异构体的是甲、乙；甲酸苯甲酯有醛基，在加热条件下能够与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀的是甲，乙酸苯酚酯水解后产物乙酸和苯酚都能与NaOH溶液反应，所以在加热条件下反应消耗NaOH最多的是乙；(3)苯在无水AlCl3的作用下与卤代烃发生反应，可以在苯环上增加烷基，则A为甲苯，由丙可推知B为一氯甲苯，丙和甲酸发生取代反应得甲，①一定条件下，下列物质不能与A反应的是b，甲苯能和酸性KMnO4溶液发生氧化反应，和氢气发生加成反应，和氯气发生取代反应，反应Ⅰ是氧化反应，反应Ⅱ和反应Ⅲ都是取代反应。
考点：考查官能团、有机化合物性质和推断
请选择年级高一高二高三请输入相应的习题集名称(选填)：
科目：高中化学
苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，有机化学中通过酯化反应原理，可以进行苯甲酸甲酯的合成．有关物质的物理性质、实验装置如下所示：
苯甲酸甲酯
密度/g．cm-3
不溶实验一：制取苯甲酸甲酯在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇，边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸，按图A连接仪器并实验．（1）苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为．（2）中学实验室中制取乙酸乙酯时为了提高酯的产率可以采取的措施有增大乙酸或乙醇的浓度．加入浓硫酸吸收水．将生成的乙酸乙酯蒸发出来，脱离反应系统．实验二：提纯苯甲酸甲酯该实验要先利用图B装置把图A中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯，再利用图C装置进行蒸馏提纯（3）用图B装置进行水洗提纯时，B装置中固体Na2CO3作用是除去乙酸．（4）用图C装置进行蒸馏提纯时，当温度计显示199.6℃时，可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯．
科目：高中化学
苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，有机化学中通过酯化反应原理，可以进行苯甲酸甲酯的合成．有关物质的物理性质、实验装置如下所示：
苯甲酸甲酯
密度/g．cm-3
不溶实验一：制取苯甲酸甲酯在圆底烧瓶中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇，边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸，按图A（用酒精灯加热略）连接仪器并实验．（1）A装置的烧瓶中除了装有15g苯甲酸和20mL过量的甲醇外还需要浓硫酸﹑沸石．（2）苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为：．实验二：提纯苯甲酸甲酯（3）将圆底烧瓶内的混合物冷却，先用图B装置进行水洗，B装置中固体Na2CO3作用是洗去苯甲酸甲酯中过量的酸．（4）用图C装置进行蒸馏提纯时，当温度计显示199.6&0C&时，可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯．实验三：苯甲酸甲酯的皂化反应（6）能说明G装置中反应完全的现象是溶液不分层，其反应的化学方程式是C6H5COONa+CH3OHC6H5COOCH3+NaOHC6H5COONa+CH3OH．
科目：高中化学
题型：阅读理解
苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，有机化学中通过酯化反应原理，可以进行苯甲酸甲酯的合成．有关物质的物理性质、实验装置如下所示：
苯甲酸甲酯
密度/g?cm-3
不溶实验一：制取苯甲酸甲酯在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇，边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸，按图A连接仪器并实验．（1）苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为．（2）大试管Ⅰ中除了装有15g苯甲酸和一定量的甲醇和一定量浓硫酸外还需要加入一定量浓硫酸（3）中学实验室中制取乙酸乙酯时为了提高酯的产率可以采取的措施有使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等（能回答出两条措施即可）．实验二：提纯苯甲酸甲酯该实验要先利用图B装置把图A中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯，再利用图C装置进行蒸馏提纯（4）用图B装置进行水洗提纯时，B装置中固体Na2CO3作用是洗去苯甲酸甲酯中过量的酸．（5）用图C装置进行蒸馏提纯时，当温度计显示199.6时，可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯．实验三：探究浓硫酸在合成苯甲酸甲酯中的作用（6）比较有、无浓硫酸存在条件下酯化反应进行的快慢，在其他实验条件相同时需要测量的实验数据是时间．
科目：高中化学
题型：阅读理解
（2012?闸北区二模）苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某化学小组采用如图装置，以苯甲酸、甲醇为原料制取苯甲酸甲酯．有关物质的物理性质见下表所示：
苯甲酸甲酯
密度/g?cm-3
不溶Ⅰ合成苯甲酸甲酯粗产品在圆底烧瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几粒沸石，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品．（1）甲装置的作用是：冷凝回流；冷却水从b&（填“a”或“b”）口进入．（2）化学小组在实验中用过量的反应物甲醇，其理由是：该合成反应是可逆反应，甲醇比苯甲酸价廉，且甲醇沸点低，易损失，增加甲醇投料量提高产率，提高苯甲酸的转化率．Ⅱ粗产品的精制苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，现拟用下列流程进行精制．（3）试剂1可以是B（填编号），作用是洗去苯甲酸甲酯中过量的酸．A．稀硫酸&&&&B．碳酸钠溶液&&&&C．乙醇（4）操作2中，收集产品时，控制的温度应在199.6℃左右．（5）实验制得的苯甲酸甲酯精品质量为10g，则苯甲酸的转化率为75.3%．（6）本实验制得的苯甲酸甲酯的产量低于理论产量，可能的原因是C（填编号）．A．蒸馏时从100℃开始收集产品&&&&B．甲醇用量多了C．制备粗品时苯甲酸被蒸出．
科目：高中化学
苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，有机化学中通过酯化反应和水解反应的原理，可以进行苯甲酸甲酯的合成和皂化反应。有关物质的物理性质见下表所示：
苯甲酸甲酯
密度/g.cm-3
Ⅰ．苯甲酸甲酯的合成和提纯&& &相关的实验步骤为:第一步：将过量的甲醇和苯甲酸混合加热发生酯化反应第二步：水洗提纯第三步：蒸馏提纯（1）上述是合成和提纯的有关装置图，请写出合成和提纯苯甲酸甲酯的操作顺序（填字母）&&&&&&&&&。（2）C装置中除了装有15g苯甲酸和20mL过量的甲醇外还需要&&&&&&&&& ，&&&& ___ 。（3）C装置中冷凝管的作用是&&&&&&&&&&&&，A装置中固体Na2CO3作用是&&&&&&&&& 。Ⅱ．苯甲酸甲酯的皂化反应&&&&&&&&&&&&&&&&&&&G&&&&&&&&&&&&&&&&H&&&&&&&&&&&&&&&&&&I（4）能说明G装置中反应完全的现象是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（5）在Ⅱ中得到白色固体的质量为5g。假设反应I和反应Ⅱ中：蒸馏提纯的效率为66.7%,加浓盐酸苯甲酸钠生成白色固体的转化率为80%，酯化反应中苯甲酸的转化率为X。其他步骤的转化效率为100%。则X==&&&&&&&&&&&&&&。&哪种官能团既能发生氧化反应又能发生酯化反应又能发生消去反应_百度作业帮
拍照搜题，秒出答案
哪种官能团既能发生氧化反应又能发生酯化反应又能发生消去反应
哪种官能团既能发生氧化反应又能发生酯化反应又能发生消去反应
烃的衍生物的重要类别和官能团的重要化学性质日 星期三 上午 12:37类别 通式 官能团 代表性物质 分子结构特点 主要化学性质 卤代烃 R－X －X(Cl、Br、I) CH3CH2Br Br和R之间的键易断裂 1．取代反应：溴乙烷在强碱性溶液中发生取代反应,而在分子中引入羟基.CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr2．消去反应：溴乙烷在碱性醇溶液中发生消去反应生成不饱和化合物.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O卤原子的邻碳上必须有氢原子才能发生消去反应.醇 R－OH －OH C2H5OH 有O－H键和C－O键,有极性,－OH直接跟链烃基相连.1．跟金属钠反应,生成醇钠和氢气.2．跟氢卤酸反应,生成卤代烃.3．脱水反应①140℃分子间脱水生成乙醚.②170℃分子内脱水生成乙烯.4．氧化反应：被氧化剂氧化为乙醛.在空气里能够燃烧.5．酯化反应：跟酸反应生成酯.酚 －OH －OH直接跟苯环相连.1．弱酸性：跟NaOH反应,生成苯酚钠和水.2．取代反应；跟浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀.3．显色反应：跟铁盐(FeCl3)反应,生成紫色物质.可以检验酚的存在.醛 RH H CH3H ＞C＝O双键有极性,具有不饱和性.1．加成反应：加氢(Ni作催化剂)生成乙醇.2．具有还原性；能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应).羧酸 ROH OH CH3OH O－H能够部分电离,产生H+.1．具有酸类通性.2．能起酯化反应.酯 R CH3OC2H5 分子中RCO和OR'之间的键容易断裂.发生水解反应生成羧酸和醇.多羟基醛 H－OH CH2OH(CHOH)4CHO 具有醇、醛的性质 1．还原性：发生银镜反应,被氧化成葡萄糖酸.2．加成反应：跟氢气加成生成六元醇.3．酯化反应：羟基与羧基发生酯化反应.氨基酸 RCOOH －NH2－COOH －COOH 分子里既有氨基(碱)又有羧基(酸性) 1．既可与酸反应又可以与碱反应,都生成盐.2．可发生缩合反应形成多肽.您还未登陆，请登录后操作！
一般来说是碳碳双键氧化，若用氧化性强的如KMnO4氧化则苯环上的支链一律氧化成-COOH.
您的举报已经提交成功，我们将尽快处理，谢谢！
CaO与SiO2在高温高压下可生成CaSiO3
如果是它们相应的水合物：Ca(OH)2与H2SiO3，发生中和反应，也生成CaSiO3
大家还关注