21三体综合症风险值1:1035用做无创低风险用做羊穿吗嘛

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-16 13:12 标签： 21三体综合症风险值
21三体综合症1:179高风险，进一步做什么检查，无创，还是羊穿
无创就可以，不过问问医生
一般做无创
无创。不过问医生，医生会建议你羊穿的，
我朋友也是这项高，刚做了无创
羊水穿刺不是有风险吗？为什么医生让我们做羊水穿刺，而不是都叫我们做无创的呢
一般高龄，医生直接建议无创，羊穿，正常年龄怀孕，做无创就好了，我3l岁，唐氏筛21三体没过，做的无创通过，生育险用了855
无创只是一个风险值，羊水穿刺是结果。等于无创做出来如果还是高风险还要做羊水穿刺
我在新妇幼做的无创。如果是高风险需要做羊水穿刺，则扣去做无创的费用，只需补差价
一般高龄，医生直接建议无创，羊穿，正常年龄怀孕，做无创就好了，我3l岁，唐氏筛21三体没过，做的无创通过，生育险用了855
我才24岁，
#7 谢婷婷100520
#10 晓闹宝宝
无创只是一个风险值，羊水穿刺是结果。等于无创做出来如果还是高风险还要做羊水穿刺
那我还是听医生的意见吧，他说做什么就做什么吧，最坏的结果就是不要这个孩子，可是我家闺女一点问题都没有，二胎真难
#14 忧郁的孕妇
那我还是听医生的意见吧，他说做什么就做什么吧，最坏的结果就是不要这个孩子，可是我家闺女一点问题都没有，二胎真难
宝妈不用担心。一般都是遗传的，我在新妇幼做的微创。要是高风险需要做羊水穿刺会减去做微创的钱
根据自己的情况选择哦?
羊穿有1%的风险，当时医生也是建议羊穿，然后我说羊穿不是有风险吗，后面我选择做无创通过。其实医生也跟我说，有问题的几率很小，做无创也只是为了图个安心。
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沪B2- 沪ICP备号21三体综合症风险值1：580需要无创DNA吗？我自己觉得不需要啊....
21三体综合症风险值1：580需要无创D...
21三体综合症风险值1：580需要无创DNA吗？我自己觉得不需要啊。想请问一下。
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：儿科
&&已帮助用户：101859
问题分析：你的检查是属于临界高风险的，是需要考虑羊水穿刺或者是无创dna检查明确的，这个是没有绝对的有无必要的只是尽量检查排除，将风险降低最低的意见建议：因为高风险也就是提示胎儿唐氏儿是有可能的，所以你的情况是需要结合复查排除的，如果是复查阴性那多是后期不需要担心可以继续壬辰的
谢谢孙医生，想问下，21周还能做一次唐筛吗？
回复：是可以进行复查的，是属于中期唐氏检查的
职称：医师
专长：月经不调，痛经，排卵期出血，细菌性阴道炎
&&已帮助用户：100721
问题分析：你好，一般像这个情况的话建议你还是需要检查的，是很有必要检查的情况的，就是怕小孩有先天性的疾病的情况的意见建议：注意卫生，注意及时检查的情况的，注意保持心情愉快
职称：医师
专长：外科
&&已帮助用户：406337
指导意见：你的检查是属于临界高风险的，是需要考虑羊水穿刺或者是无创dna检查明确的，这个是没有绝对的有无必要的只是尽量检查排除，将风险降低最低的
因为高风险也就是提示胎儿唐氏儿是有可能的，所以你的情况是需要结合复查排除的，如果是复查阴性那多是后期不需要担心可以继续壬辰的
问21三体综合症风险值1：580需要做无创DNA吗？低风险参考值是1...
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长宫颈糜烂
&&已帮助用户：3315
问题分析：你好，根据你的检查结果来看只要低于1：270就属于低危，不过你的检查结果是1：580虽然是低危但还是有点高。意见建议：因为唐氏筛查的准确率就百分之七十左右还有百分之五假阳性假阴性概率，无创DNA是诊断，如果经济条件可以的话还是建议你做无创DNA，这样比较放心。
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问21三体综合症1：580低风险有问题吗？需要做无创产前筛...
职称：医生会员
专长：疤痕,毛囊炎,脂溢性脱发
&&已帮助用户：33661
病情分析： 从检测单的数据来看是属于低风险的，但是目前的普通血清学唐筛存在很大的缺陷，准确率不是很高，假阳性率也很高；意见建议：而羊水穿刺这些有创的检查存在很大风险，搞不好会导致流产。
问我的21-三体综合征风险值1:580低风险用做无创基因吗
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：58904
问题分析：您好！一般21-三体综合征风险值的参考值为1:275，虽然您的这个检测的结果是低风险，但是也属于临界风险了，因此还是做个复查看看意见建议：建议您最好是到大型的医院或者是医疗机构做个羊水穿刺或者是无创dna检测，一般是可以确诊的，如果确诊没有问题的，我们心里的压力也就没有了，也可以继续妊娠了，祝安康！
问21-三体综合症.1/66是高风险无创DNA可以做吗...
职称：三级营养师
专长：保健品
&&已帮助用户：0
病情分析：21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰男女之比为3
问唐筛结果是21三体临界风险，想做无创DNA确诊一下
职称：医师
专长：妇科综合
&&已帮助用户：27842
指导意见：你好，你的情况是最好去当地的医院咨询一下，祝你健康
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