重症肌无力肌肉萎缩会引起肌肉萎缩吗?

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有哪些原因会引起肌肉萎缩
来源:寻医问药网
发布者:琳怡
已经成为当今社会的常见现象,有好多因素会引起一肌肉萎缩,严重的困扰着许多患者的生活,也给他们的工作和学习带来了相当大的影响,那么会有哪些原因引起了肌肉萎缩呢,朋友们一起来看下面的内容。 不同部位肌肉萎缩的原因: 1、面部肌肉萎缩的病变因素,肌源性病变,遗传性肌肉疾病。这是因为遗传基因异常所引起,如,各种肌营养不良症等。洁节性多动脉炎,复发性脂膜炎,寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎。这些肌肉萎缩的原因比较常见。 2、废用性肌肉病变的原因不清楚,把它归入下运动N元病变以上的抑制造成的,但是可能与肌肉的长期不运动密切有关。如,病性,老年性肌无力。这也是引起肌肉萎缩的病因。 3、神经肌肉接头的病变是很少见的,系因为运动终极的神经末梢变性造成的神经肌肉传递不能造成的肌萎缩,如,重症肌无力的眼肌,颈肌萎缩,癌性肌病等都属于导致肌肉萎缩的病因。 引起肌肉萎缩的原因较多,其大致可以分为如下几类: 1、神经-肌肉接头疾病。此类疾病发生肌萎缩的较少见,如出现时,肌肉萎缩分布一般无规律,重症肌无力时,多分布在上肢近端、前臂、面肌、咀嚼肌等,舌肌三条梨状纵沟型萎缩也为肌无力所致。 2、肌源性疾病。大部分肌源性肌萎缩对称性分布于四肢近端,缓慢进展,见于各类进行性肌营养不良、、皮肌炎(皮肌炎【译】:是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。)。有些肌源性疾病肌无力程度与肌萎缩并不一致,如多发性肌炎。 3、中枢神经系统病变。大脑半球顶叶病变,先天性运动区发育不全,大脑肿瘤、炎症、脑血管疾病后可出现病变对侧肌肉萎缩及肌肉力弱,这被称为偏瘫性肌肉萎缩。 脊髓前角细胞及脑干脑神经运动核病变 肌肉萎缩在早期按神经节段分布,累及单侧或双侧,远端肌肉萎缩明显,并伴有肌肉束颤,这见于肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓型肌萎缩、脊髓空洞、脊髓前角灰质炎等疾病。 4、周围神经病变。各种原因如变性、脱鞘、外伤、炎症、中毒、肿瘤、代谢、遗传等均可 以上的内容就是肌肉萎缩是由哪些原因引起的介绍了,朋友们必须把肌肉萎缩着方面的知识了解透彻,此病的出现对患者的伤害非常严重,在生活中应当多注意身体保健,有了肌肉萎缩病时应及时治疗才行。
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重症肌的症状有可能会出现肌肉萎缩,其实得了重症肌无力,那么很多部位都会出现肌肉萎缩,下面就让专家带我们了解会出现在哪里,希望阅读完本文能够对您有所帮助。重症肌无力的症状一般有下面几个表现:1.根据肌肉萎缩分布分类:(1)全身弥漫性肌肉萎缩;(2)头面部肌肉萎缩;(3)头和上肢或上下肢近端;(4)重症肌无力的肌肉萎缩表现是上下肢远端肌肉萎缩;(5)限局性肌肉萎缩。人们要注意这些重症肌无力的症状。2.根据导致肌肉萎缩的原发病变分类(1)神经原性肌肉萎缩(2)肌原性肌肉萎缩(3)废用性肌肉萎缩。重症肌无力的肌肉萎缩表现是神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变,属于原发性神经原性肌肉萎缩。三者又彼此互相关连,而重症肌无力的肌肉萎缩表现是上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩,有人将其列为继发性,晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。这是重症肌无力的症状——肌肉萎缩表现。以上是介绍了重症肌的症状,希望对大家有所帮助。如果您还有不明之处,欢迎在线咨询专家,他们会给您合适的建议,谢谢您对本站的支持与信任,在此衷心地祝您有一个健康的身体。详情可登录重症肌无力专题或向专家免费进行咨询,届时专家将根据患者的具体情况作出详细的解答。
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坐骨神经引起的肌肉萎缩属不属于重症肌无力
匿名用户&&&&
| &&&&浏览7807次 &&&&| &&&&提问时间: 17:38:39 &&&&|&&&& 回答数量:
病情描述:
坐骨神经引起的肌肉萎缩属不属于重症肌无力
想得到怎样的帮助:请解释一下
病情分析:
请根据患者提问的内容,给予专业详尽的指导意见。(最多输入500字)
指导意见:
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病情分析:
您好,重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。坐骨神经痛是由于神经长期受压,肌肉营养不足引起萎缩。
指导意见:
您好,建议您明确坐骨神经痛的原因,可能和腰椎间盘突出有关,找到病因针对病因治疗。可适当口服些营养神经的药物。
病情分析:
你好:坐骨神经引起的肌肉萎缩与重症肌无力一般来说不是一回事,可能是两种病症。
指导意见:
重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病; 坐骨神经引起的肌肉萎缩可能是坐骨神经因各种原因引起的神经损害后引起的肌肉萎缩。
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擅长:内科护理综合
擅长:心理科综合
擅长:内科疾病
育儿|两性|男性|整形|养生|老人重症肌无力和肌肉萎缩的区别
患者信息:男
病情描述:2年前我爸爸走路突然会不自觉的摔倒后来诊断出来是运动神经元病是单侧肌肉萎缩然后慢慢波及另外一侧我想知道肌肉萎缩和重症肌无力的区别还有就是上海中西医结合医院可以治疗这个病吗
最佳回答百姓健康网54973位专家为您在线解答
病情分析:大家都把运动神经元病称之为“渐冻人”,因为这种病先是肌肉萎缩,如果没有采取合理的正确的运动神经元病治疗方法,就会导致病人在有意识的情况下,因无力呼吸而结束生命,可见运动神经元病的严重性,所以对运动神经元要早治疗是关键。根据患者的病情和发病情况,建议考虑采用中医辨证治疗和先进仪器辅助治疗相结合的方法。根据中医理论,本病的发生,大多是脾肾亏虚或中气不足所致。其病机为正虚为本,脾肾肝亏、气血不足。所以治疗以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,采用中药配合物理仪器的方法来疏通人体经络,加快药物直达于病灶。通过中医选穴结合脉电治疗仪带动气血流动,调整人体的脏腑功能,调节人体阴阳平衡,使萎缩无力肌肉迅速康复作用。"对于运动神经元病患者,考虑和建议使用中西医治疗效果好,根据具体病情辨证施治,通过健脾使脾胃受纳运化恢复正常;通过补肾气温煦脾阳,使萎缩的肌肉再次丰满;肾精充盈,肝阴旺盛,阴阳重新恢复平衡,则虚风可熄、麻痹症状逐渐减轻、震颤得止。并且配合物理仪器的治疗,通过改善脑部血循环达到肢体功能恢复效果。提醒患者疾病一定要尽早治疗,及时尽早的接受相关治疗,才是患者得于健康的保证。另外运动神经元病患者饮食的时候应该尽量避免使用具有寒凉性的食物,如苦瓜、西瓜、黄花菜、白菜、冬瓜、西泮菜、绿豆、芥菜、紫菜、海带等食物。"
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病情分析:你好,肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑脑干脊髓)又影响到下运动神经元(颅神经核脊髓前角细胞)及其支配的躯干四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病.临床上常表现为上下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。重症肌无力是重症肌无力(是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮重休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点常累及眼外甲嚼肌吞咽肌和呼吸肌严重者球麻痹。建议您及时到正规医院检查治疗,以免耽误病情,造成不必要的伤害!同时患者要注意少食寒凉,避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃,苦品食品也应少吃,苦能泻热、容易伤胃。祝患者早日康复!
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病情分析:这两个疾病还有一定区别的导致的病因不同您可以考虑中西医结合治疗
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病情分析:您好这两个疾病还有一定区别的导致的病因不同您可以考虑中西医结合治疗具体用药及治疗必须经过医院详细诊断后才可以作出准确判断目前最好注意饮食清淡忌辛辣刺激并注意适当休息
回答时间:
友和财税男
38岁提问时间:
病情描述:病人本身有重症肌无力,后来突发剧烈咳嗽几天然后去医院看的,才查出来是胸腺瘤,现在做了手术,查了资料,说重症肌无力是胸腺瘤引起的,那么手术完了之后,重症肌无力能得到改善吗?
医生建议:你好;目前可以选择治疗重症肌无力的方法还包括,皮质类固醇、血浆置换、免疫球蛋白、免疫抑制剂等。建议你去神经内科看看,请医生根据你目前的症状及查血的报告决定再加用的药物。
lybin0405男
34岁提问时间:
病情描述:因为孩子她最近眼睛皮看起来特别小,而且一只眼睛大,有一只眼睛特别小,所以怀疑她得了重症肌无力,那么孩子患上重症肌无力有什么症状?
医生建议:重症肌无力会影响到孩子的视力发育,也会引起眼睛越来越小,还有可能会引起活动障碍。
52岁提问时间:
病情描述:重症肌无力饮食禁忌
医生建议:重症肌无力在饮食上没有特别禁忌。用药方面要注意氨基糖苷类抗生素、奎宁、奎宁定的使用。
22岁提问时间:
病情描述:患重症肌无力,5月初发现症状,去年10月份患寻常型天疱疮,一直遵医嘱服药,5月初发现症状后先后到皮肤科、耳鼻喉科、消化内科就诊,无结论。于5月19日就诊神经内科,经过检查确诊为重症肌无力合并胸腺瘤,经过几天治疗不见好转,5月29日出现肌无力危险,经过抢救脱离危险,插管、鼻饲,当日转入ICU治疗,5月29日至5月31日,甲基强的松冲击,效果不佳,无法脱机。于6月1日至6月3日血浆置换,效果不佳。现在是激素冲击和血浆置换效果不佳,准备6月7日再次进行血浆置换。于6月6日查出甲减。
医生建议:你好,重症肌无力是一种自身免疫性疾病,需要进行胸腺切除术,包括你说的血浆置换,胆碱酯酶抑制剂,免疫抑制剂等对症治疗。如果有甲减,还需要对症应用甲状腺激素类药物。综合治疗后,应该可以好转的。
1992岁提问时间:
病情描述:重症肌无力昨天药吃完了今天到附近药店买没有这个药没有赶去市里买吃了四个月药了断一天药可以不不会影响什么的吧
医生建议:你好根据你提供的情况重症肌无力患者因为药物起作用需要一定的血液浓度药物代谢也需要一定的时间停药一天一般不会引起严重反应但应该尽快购买及时服用避免时间过长出现不良反应重症肌无力会出现肌肉萎缩的现象吗?
重症肌无力会出现肌肉萎缩的现象吗?
11-03-14 &
重症肌无力多为潜隐性可亚急性起病,很少急性起病。诱发或加重重症肌无力的因素包括感染、发烧、劳累、失眠和月经来潮等。90%病人有眼肌受累,多先为一侧而后为双侧眼睑下垂,复视,常为一过性或间歇性,可发展到动眼完全不能,但瞳孔很少受累。70%病人有面和咽部肌肉无力,病人因口角回缩肌群无力,笑时仅有上唇提起而呈现mg的苦笑面容。因咽、喉肌群无力而有吞咽呛咳、吸入性肺炎、饮水自鼻孔反流、说话后鼻音多、构音不清。大部分病例无肌萎缩,有些病程长者可能因部分失神经而有肌萎缩。腱反射一般存在,通常无感觉和括约肌受累。如果您还想了解更多有关重症肌无力的治疗、护理等相关信息,请咨询河南省现代医学研究院肌病中心的专家(全国免费肌病热线:400-706-5616),或登陆中华肌病网http://www.jibing.com浏览更多信息。河南省现代医学研究院肌病研究中心地址:中国o郑州市西站路62号&邮编:450051电话:8、网址:www.jibing.com&&&信箱:乘车:火车站乘B12、68、76路公交车到桐柏北路与西站路交叉口下车即到。
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会。要趁早治疗。你可以资料下武汉中大脑科。
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