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患者看病经验
应该在三四年前了那会我还上初中，贫血了，后来我康复了那天急着出院，我记得那时候是...
就诊大夫：
医院：长治和平医院
科室：血液内科
发表时间：03-04 13:01
看病过程：我是在单位体检时发现贫血，血红蛋白只有81
通过好大夫网认识了段大夫。段...
就诊大夫：
医院：北京协和医院
科室：血液内科
发表时间：02-10 16:20
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学...
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广州南方医院
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从小儿时期发现贫血，中间经过辗转治疗，最终确证为
重庆儿童医院
血液肿瘤科
孩子的父亲是地贫携带者，杂合子。孩子的母亲正常
孩子出生后2个月和6个月分别因为感冒和支气管炎就，两次血常规检查，
2个月时MCV/MCH
重庆儿童医院
血液肿瘤科
我怀孕期间经韩冰医生确诊为轻度地中海贫血，孩子父亲也查了基因为正常。现在孩子已经11个月大，儿保时查出轻度贫血（具体指标见血常规化验单）。儿保医生建议
天津血液病医院
2014年，孩子15岁，在9月29日发生的一次车祸中将前门牙磕掉半颗。后在天津市口腔医院进行了去掉牙神经和对剩下的半颗牙进行治疗后，准备切掉部分牙龈做
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地中海贫血相关疾病
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北京协和医院血液内科
急性白血病,慢粒，慢性淋巴细胞白血病，淋巴瘤,贫血,干细胞移植，骨髓瘤，Castleman病...
西京医院血液内科
1、再生障碍性贫血、白血病、恶性淋巴瘤及疑难血液病的诊治；
2、风湿性疾病、类风湿...
河南大学附属医院血液科
各种血液淋巴系统疾病的个体化中西医结合综合诊治以及造血干细胞移植和细胞治疗，包括...
江苏省人民医院血液内科
各类血液病及造血干细胞移植，尤其是血细胞减少症,如再生障碍性贫血、溶血性贫血、血小...
北京协和医院血液内科
各类红细胞疾病的诊断和治疗；营养性贫血、红细胞疾病
上海瑞金医院血液科
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西安交大附属二院血液内科
贫血、急、慢性白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、...
中山三院血液内科
血液病的造血干细胞移植治疗，白血病治疗方案及个体化治疗原则的选择，各种原因不明的...
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核心提示：地中海贫血基因？地中海贫血困扰很多人，这种疾病也会影响下一代，所以寻求一个能治愈地中海的办法是患者和医学者一直努力的事。地中海贫血是一种海洋性贫血，对身体危害很大，甚至是危害到生命安全。那么地中海贫血基因？有很多人对地中海贫血这个疾病不是十分了解，下面就给大家介绍有关这方面的知识。
　　基因？地中海贫血困扰很多人，这种疾病也会影响下一代，所以寻求一个能治愈地中海的办法是患者和医学者一直努力的事。地中海贫血是一种，对身体危害很大，甚至是危害到生命安全。那么地中海贫血基因？有很多人对地中海贫血这个疾病不是十分了解，下面就给大家介绍有关这方面的知识。　　α地中海贫血 人类α珠蛋白基因簇位于16pter—p13.3。每条各有2个α珠蛋白基因，一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血(简称α)是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成，若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷，则α无链的合成部分受抑制，称为α+地贫，若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷，则无α链合成，称为α0地贫。　　β地贫静止型：系β+地贫的杂合子，没有症状，无贫血，血片中可见少数，红细胞渗透脆性轻度降低，HbA2(α2δ2)轻度增高;轻型：系β0地贫的杂合子，有轻至中度贫血，脾脏轻度肿大，贫血呈小细胞低色素性，可见靶形细胞，网织红细胞可达5%，红细胞渗透脆性减低，HbA2升高，半数病例有HbF(α2γ2)轻度增高;中间型：少数症状较轻，主要决定于遗传变异的类型。其他 HbLepore综合症：为一种融合基因β代替了β链; 遗传性胎儿(HbF)持续存在综合症。　　地中海贫血主要以预防为主.轻型无症状可不用治疗， 重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。
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地中海贫血问答
答：你好，地中海贫血属于遗传性贫血，在怀小孩容易引起溶血。就算试管因不能改变...[]
答：轻型患者病情很轻，常没有症状或只有轻度贫血，体力、智力、寿命均不受影响。...[]
答：指导意见：1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的疾...[]
答：地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为...[]
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您最近浏览的疾病　　中间型地中海贫血如何才能彻底治好地中海贫血这一疾病，这种疾病的出现，就会给人们的生活带来严重的影响，降低人们的生活质量，地中海贫血的治疗有哪些方法呢。下面我们就让专家和我们一起了解一下吧。
　　中间型地中海贫血　　(一)造血生血的迅速性：生物激活免疫造血疗法采用的是新型中药配伍，浓度高、吸收好，可在短时间内抑制血液病致病因子，清除血液细胞的毒素，改善血液循环，迅速促进血液细胞的造血生血。
　　(二)治病求本的彻底性：运用中医药综合治疗，全面调整机体造血能力，平衡脏腑功能，改善造血微环境，激活造血细胞，刺激骨髓造血功能，生血生骨髓，实现标本同治。
　　(三)治疗方案的科学性：生物激活免疫造血疗法配合传统医学精华辩证治疗，根据患者病情不同，制定不同的治疗方案，进行科学规范的治疗。
　　(四)综合调理的全面性：针对血液病发病机制系统治疗，综合调理人体血液细胞的造血功能，全面修复损伤的骨髓造血干细胞，增强造血生髓能力。
　　(五)免疫调节的双向性：生物激活免疫造血疗法，一方面采用生物疗法，抑制血液病因子的复制，提高血液细胞的免疫能力;另一方面调节平衡脏腑功能，改善造血微环境，修复损伤的骨髓造血干细胞，实现生血生骨髓。
　　中间型地中海贫血通过介绍了地中海贫血能治疗吗的问题之后，希望对大家有所帮助，专家提醒一旦发现患有此病，万不可急病乱投医相信一些街边小广告，一定要到正规医院检查治疗。最后祝您身体健康，万事如意。
　　静止型地中海贫血地中海贫血是一种很难...　　中间型地中海贫血症状贫血是日常生活中一种常见的疾病，并且很多人都正在受贫血的困扰，其中地中海贫血一种典型的贫血疾病，它是一种遗传性血液病。因此，了解地中海贫血的症状是很重要的。下面专家为我们介绍地中海贫血的症状是什么。
　　中间型地中海贫血症状　　1、重型地中海贫血的症状
　　重型地中海贫血的症状出生数日即出肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
　　2、中间型地中海贫血的症状
　　中度地中海贫血患者大多可存活至成年。该类患者面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，发育缓慢和肝脾肿大等。多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。
　　中间型地中海贫血症状
以上给大家详细介绍了地中海贫血症状，想必大家已经有些了解了。那么日常生活中一旦发现以上症状的发生，患者一定要及早的治疗，同时还需多注意日常的饮食调理，并且注意休息。
　　静止型地中海贫血地中海贫血是当今一种高发疾病，我们都知道...　　中间型地中海贫血症状地中海贫血是常见的一种贫血疾病，也被称为海洋性贫血，其一些孕妇得了地中海贫血，常常会影响到胎儿。因此一定要及早的发现，并且及早的治疗。那么地中海贫血症状有什么呢。下面专家就为大家讲讲。
　　中间型地中海贫血症状　　1、常见症状
　　大多数地中海贫血患者都是在儿时发病的，最明确的表现就是贫血、虚弱、腹内结块以及发育迟滞等，重型患者会因多生长发育不良，大多数患者会在成年前死亡;所以在家长们发现孩子身上出现这些情况后就应及时带孩子来医院进行检查进而接受准确治疗。
　　2、重型
　　此类型地中海贫血患者在出生数日就会出现贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸并有发育不良等表现，患者们还会出现一些特殊症状如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其中最典型的症状就是臀状头、长骨会骨折;而且骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄导致的，其中少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，也会有胆石症、下肢溃疡、急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病等情况出现。
　　3、中间型
　　中度地中海贫血患者会存活至成年，此类型地中海贫血患者会有面色苍白、疲倦、食欲不振、免疫力低下、发育缓慢和肝脾肿大等情况出现，多数患者都是小儿，家长们在孩子出生时看不出异常，一般的患者都是在出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等情况。
　　中间型地中海贫血症状
以上的叙述就是对轻度地中海贫血有哪些症状的详细介绍，相信大家对轻度地中海贫血的相关症状表现已经有了清楚的认识了，若大家想要知道更多导致轻度地中海贫血的病因以及预防轻度地中海贫血的方法，如果你还有其他疑问，可以点击我们的在线咨询专家，我院专家一定会为您一一解答疑问。
　　静止型地中海贫血我们要去了解地中海贫血的治疗手段，地中海...