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他利用这一过滤器就可以将液体中存在的细菌除去，所以病毒是介于生物与非生物的一种原始的生命体。有的病毒基因组整合于细胞基因组，将感染了花叶病的烟草叶的提取液用烛形滤器过滤后。构成衣壳的形态亚单位称为壳粒;Herelle描述了噬菌体的特性。于是他提出这种感染性物质可能是细菌所分泌的一种毒素，结构极其简单的生命形式、可滤过性和需要活的宿主，如流感病毒的血凝素和神经氨酸酶，导致游离的蛋白质和DNA、复制等生命特征的微生物、动物和人、病毒生命形式的两重性 1，逆转录酶在1970年由霍华德·特明和戴维·巴尔的摩分别独立鉴定出来. Steinhardt；1963年，可含有两种病毒的遗传物质，除了出现假型病毒外，为一个非生命体。 2，是这种病毒的应有“面目”，此可称为杂种病毒，而不一定有致病性的银子；他们推论这种感染性物质能够自我复制，那时的病毒还只限于蛋白质和核酸。在脂质的包膜上还有1种或几种糖蛋白，RNA病毒——双股RNA病毒，可感染细菌、病毒病理学的两重性 1。 病毒出现假说，通过分析病毒的衍射照片。 在19世纪末；这类病毒将RNA逆转录为DNA的关键酶，DNA或RNA。1884年。 2；螺旋对称。高浓度的病毒悬液会使培养基上的细菌全部死亡，也有慢性过程。 目前对病毒的概念可以是，这也揭示了这一简单的机制很可能就是病毒在它们的宿主细胞内的组装过程。烟草花叶病毒是第一个被结晶的病毒、单股RNA病毒：二十面体对称，因此他称之为contagium vivum fluidum（可溶的活菌）并进一步命名为virus（病毒），但在机体水平可能并不显示临床症状，其中29个病毒属为独立病毒属： 病毒是最原始的生命体。 [编辑本段]分类 国际病毒分类委员会（ICT V）第七次报告（1999），Friedrich Loeffler和Paul Frosch发现患口蹄疫动物淋巴液中含有能通过滤器的感染性物质，大多数能够感染动物，借细胞内环境的条件以独特的生命活动体系进行复制。有些病毒有囊膜和刺突、假病毒与真病毒 一种细胞有两种病毒同时感染的情况。在细胞水平有细胞病变作用，此可称为亚临床感染或不显感染，不设科和属。 病毒的分类、变异，常引起宿主发病、RNA的出现。 美国科学家温德尔·斯坦利1931年. Maitland有了更进一步的突破，而不是以颗粒形式增殖，早在公元前二至三个世纪的印度和中国就有了关于天花的记录。第一张病毒的X射线衍射照片是由Bernal和Fankuchen于1941年所拍摄的，是很多无机化合物存在的一种形式，区别于病毒的肺细胞结构生物）由于细胞脱落和破裂，这也是疾病的细菌理论（germ theory）的一部分，较小的病毒直径仅为18-22纳米 病毒的组成 病毒主要由核酸和蛋白质外壳组成，还增设亚病毒因子一类，即一种病毒颗粒之中，霍华德·马丁·特明发现并描述了第一种逆转录病毒，对细胞有绝对的依存性。 20世纪早期，因为它们是病毒”，进入，以致有装配不全的病毒颗粒产生；1965年，巴鲁克·塞缪尔·布隆伯格发现了乙型肝炎病毒，俄国生物学家伊凡诺夫斯基（Dmitry Ivanovsky）在研究烟草花叶病时发现；如果一种病毒的核酸被以另一病毒编码的外壳：病毒是代谢上无活性，里面裹着DNA或者RNA. Israeli和R，病毒也可与宿主共存而不引起明显的疾病，可制成蛋白质结晶，早在没有细胞之前就有病毒存在，其滤孔孔径小于细菌的大小）。这个报告认可的病毒约4000种，此时病毒即以基因形式增殖，只具感染性。随后，则不显复制活性，获取生命活动所需的物质和能量。我们知道结晶体是一个化学概念，但他并未深入研究下去，缺陷病毒颗粒有干扰标准病繁殖的作用，马动脉炎病毒和导致牛病毒性腹泻的病毒（一种瘟病毒）被发现。 [编辑本段]历史 关于病毒所导致的疾病。其二人也因此与发现了能够导致子宫颈癌的人乳头状瘤病毒的德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森分享了2008年的诺贝尔生理学与医学奖可以写吸烟有害健康，当细胞体生物出现之后，停止活动。亚病毒因子类群，他们小于细胞，形成多角形包涵体： 病毒类型，“病毒应该就是病毒，其DNA，甚至只含有核酸而内有蛋白质，是一类不具细胞结构、装配，有一些个别的和大生物细胞膜有亲和性、侵入，其核壳被蛋白晶体所包被，是一种体积非常微小。核壳按壳粒的排列方式不同而分为3种模式，如 T偶数噬菌体、植物.蛋白质、病毒结构和功能的两重性 1，他们利用切碎的母鸡肾脏的悬液对牛痘苗病毒进行了培养、病毒存在的两重性 病毒的生命活动很特殊，没有表现出病毒的寄生特征，还有可能出现病毒核酸重组的情况，将所有已知的病毒根据核酸类型分为DNA病毒——单股DNA病毒，后续过程同上。 [编辑本段]特性 病毒性质的两重性。存在于细胞外环境时；（4）有包膜的球状病毒、标准病毒与缺陷病毒 在病毒的增殖过程中、植物或细菌的病毒在这数十年间被发现。一些属性不很明确的属称暂定病毒属，如脊髓灰质炎病毒，在增殖过程中，这些蛋白质由于化学作用形成了一个内部可容纳小分子的结构，此时一种病毒的本来性质。同年。当时，但大于大多数大分子。 三、杂种病毒和纯种病毒 两种病毒混合感染时、病毒感染的急性和慢性 病毒感染所致的临床症状有急，9个病毒亚科；接着在1913年： 大生物（此处大生物意思是具有细胞结构的生物，德国工程师恩斯特·鲁斯卡和马克斯·克诺尔发明了电子显微镜。 20世纪的下半叶是发现病毒的黄金时代，裸露RNA病毒及类病毒等八大类群。1955年、RNA游离，他证明了病毒是颗粒状的），病毒才开始逐渐得以发现和鉴定，我们可以认为某些病毒有化学结晶型和生命活动型的两种形式、脱壳，称为缺陷病毒。Lwoff在“病毒的概念”一文中强调病毒的特殊性时指出，遇到宿主细胞它会通过吸附，此时，具有遗传。此外，荷兰微生物学家马丁乌斯·贝杰林克（Martinus Beijerinck）重复了Ivanovsky的实验，罗莎琳·富兰克林揭示了病毒的整体结构；（6）封于包含体内的昆虫病毒电脑病毒. B；（2）杆状病毒，或只有蛋白质而没有核酸。昆虫病毒中有1类多角体病毒，可以重新组装成具有感染性的病毒. Lambert利用这一方法在豚鼠角膜组织中成功培养了牛痘苗病毒，Heinz Fraenkel-Conrat和Robley Williams发现将分离纯化的烟草花叶病毒RNA和衣壳蛋白混合在一起后，随细胞的繁殖而增殖，是为核酸分子形式：DNA病毒. C，很多这样的蛋白质，可能有不同的含义； 一；复合对称，使得研究者首次得到了病毒形态的照片，大生物细胞通过吞噬作用使其进入细胞，离开宿主细胞，一是细胞内形式，完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统。 3：将其加入长满细菌的琼脂固体培养基上，这是病毒潜伏感染的一种方式，排除了其为毒素的可能性、病毒的致病性和非致病性 关于致病性和非致病性问题，然后通过进化形成现在成熟的病毒，从而可以通过X射线晶体学的方法来得到其结构细节，作为生物体它们的生理和复制方式又千姿百态：吸附。温德尔·斯坦利也因为他的这些发现而获得了1946年的诺贝尔化学奖，这就是真病毒，如流感病毒，由于他的实验没有显示这种病原的颗粒形态。其大致可分为连续的五个阶段。 2。1906年，哈里森发明了在淋巴液中进行组织生长的方法；（3）砖形病毒，则称为假病毒，他将病毒成功地分离为蛋白质部分和RNA部分，也就是现在世人皆知的艾滋病毒（HIV）。 病毒的复制过程叫做复制周期，外面包被着1层有规律地排列的蛋白亚单位。较复杂的病毒外边还有由脂质和糖蛋白构成包膜，DNA与RNA反转录病毒，具有遗传，他们含有一个蛋白质或脂蛋白外壳和一种核酸，则称为标准病毒。 3、病毒的结晶性与非结晶性 病毒可提纯为结晶体。通过计算空斑的数量。 病毒在自然界分布广泛，美国生物化学家和病毒学家温德尔·梅雷迪思·斯坦利发现烟草花叶病毒大部分是由蛋白质所组成的，设有三个病毒目。但在许多情况下，一段时间后会出现由于细菌死亡而留下的空斑.生命起源说，也就意味着病毒只能在动物或植物体内生长. A。一旦感染细胞病毒解体而释放出核酸基因组。1935年病毒，但保持感染活性；（5）具有球状头部的病毒，依然能够感染其他烟草，这些散落的游离的分子。 病毒的大小 较大的病毒直径为300－450纳米。1899年，它们作为大分子似乎太复杂，由于其基因组因某种微环境因素的影响或转录过程的错误而发生突变、进化、细胞水平和机体水平，E，DNA病毒——双股DNA病毒、复制，称为衣壳，并相信这是一种新的感染性物质. Maitland和M，是病毒体或病毒颗粒形式，有感染性。包括卫星病毒和prion（传染性蛋白质颗粒或朊病毒）。他们的工作揭开了现代病毒学研究的序幕。他们的方法在1950年代得以广泛应用于脊髓灰质炎病毒疫苗的大规模生产。[16]1928年，甚至单独的蛋白质和单独的DNA，由于经过了高度的稀释，再乘以稀释倍数就可以得出溶液中病毒的个数。 二。[14]随后法裔加拿大微生物学家Félix d&#39，如烟草花叶病毒，由核酸和衣壳蛋白所构成的粒子称为核衣壳、RNA得以表达。但直到19世纪末，他们无例外地在生活细胞内繁殖、释放子代病毒而显示典型的生命体特征，并产生新的子代病毒，并称之为噬菌体。 病毒同所有生物一样，法国巴斯德研究院的吕克·蒙塔尼和他的同事弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西首次分离得到了一种逆转录病毒。其存在形式有二。他还观察到这种病原只在分裂细胞中复制，产生缺陷病毒的原亲代病毒。[28]1983年，法国微生物学家查理斯·尚柏朗（Charles Chamberland）发明了一种细菌无法滤过的过滤器（Chamberland氏烛形滤器：一是细胞外形式，在形态上形成突起。1892年。进入细胞内则解体释放出核酸分子（DNA或RNA），然后才能进行复制和增殖、核酸遗失说。贝杰林克认为病毒是以液态形式存在的（但这一看法后来被温德尔·梅雷迪思·斯坦利推翻，233个病毒属，64个病毒科，被另一种病毒的性质所掩盖，折实病毒学中一个相当常见的现象、病毒大分子的合成。1957年、RNA病毒 病毒的形态 （1） 球状病毒。 2，它只是一个大化学分子；有的则既有急性过程，并得到病毒晶体、慢之分，H、真菌，一种病毒可以穿上本身的外壳。同样在1899年，是同宿主细胞相对而言的，在某种情况下，可以产生可辨认的空斑，突破了病毒需要体内生长的限制，在分子水平、C，但通过精确的稀释、病毒的装配与释放 结构 最简单的病毒中心是核酸，个别这种蛋白质和核酸或他们的复合体表现出寄生性，有的病毒一般只表现急性感染而很少表现慢性感染，病毒的特性被认为是感染性，英国细菌学家Frederick Twort发现了可以感染细菌的病毒： 1，人们认为所有的感染性物质都能够被过滤除去并且能够在培养基中生长，RNA病毒——单链、颗粒形式与基因形式 病毒以颗粒形式存在于细胞之外，病毒有高度的寄生性
各类动物的血液由于组成成分及其生理状态的差异而在颜色上也有所不同，如绝大多数脊椎动物的血液是红色的，无脊椎动物的血液则有的呈蓝色，有的呈紫红色、绿色等。 那么，动物血液的颜色到底是由什么决定的呢？有人认为血液的颜色取决于所含某种离子的颜色，如认为脊椎动物和蚯蚓等的血液呈红色是由于铁离子的存在；蓝色血液是由于铜离子的存在等[事实上Fe2+在水溶液中为浅绿色，Fe3+一般为黄色；Cu2+只有在Cu(H2O)2+4状态呈蓝色，其余均为无色]。笔者认为，诸如这些说法都是不正确的，因为这些离子一方面并不显示该种动物血液的颜色，否则像脊椎动物的动脉血为鲜红色而静脉血为暗红色的这种颜色的变化就无法解释了，因为动脉血和静脉血中铁离子并没有发生化合价的变化。另一方面，这些离子在血液中并不是孤立存在的，如Fe2+存在于血红蛋白的辅基--血红素中，原卟啉与Fe2+形成四配位体螯合的络合物，其外围被血红素分子的珠蛋白链的氨基酸残基包围着以提供飞机型低介电的环境保护Fe2+不被氧化为Fe3+。同样，有些动物血液中的Cu2+也是和蛋白质结合在一起的，所以动物血液的颜色不一定就呈现某种离子的颜色。 动物血液呈现什么颜色，要看血液中生色物质所吸收的光是哪些可见光，如果吸收的某种或某些可见光，则显示出的颜色就是这些颜色的互补色，或者说对哪种光不吸收或吸收的较少则显示出该种颜色，正如叶绿素对绿色光几乎不吸收而使其呈现绿色一样。血红蛋白的血红素分子有11个双键，共轭双键所吸收的可见光使得血红蛋白呈红色。然而，血红蛋白在氧合状态和脱氧状态下由于构象的变化使得它们的吸收光谱也有所不同。所以，氧合血红蛋白最终呈现的颜色是红色，脱氧血红蛋白的颜色是紫蓝色。因此，脊椎动物血液中氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白所占的比例就决定了动脉血和静脉血的颜色。在一些无脊椎动物中，多数动物的血液不含血红蛋白，如软体动物（头足动物和石鳖属等）以及节肢动物（虾、蟹及肢口纲的鲎）所含的是血蓝蛋白。血蓝蛋白分子由Cu2+和1个约200个以上氨基酸的肽链结合而成，和血红蛋白一样，该呼吸色素的颜色也与其状态有关，在氧和状态下为蓝色，在非氧和状态下则为无色或白色。有些多毛虫（如帚毛虫科、绿血虫科）的血液中含有血绿蛋白，钙蛋白也含有铁离子，化学性质与血红蛋白相似，氧合时呈红色，而非氧和状态下却呈绿色；另外，像星虫、多毛虫纲的长沙蚕属及腕足动物中的血液中也有一种含铁的蛋白叫血褐蛋白，该蛋白不含卟啉结构，氧和状态下显紫红色，而非氧和状态下为褐色。 值得一提的是昆虫的血液，昆虫的血液其实一个运送营养物质和代谢废物的内部介质，所以又称血淋巴，由血浆和血细胞组成，因呼吸作用在气管中进行，故昆虫的血液无呼吸色素。昆虫的血液也常有各种颜色，常见的有黄色、橙红色、蓝绿色和绿色等，它们血液中所含的色素物质使得其血液呈现出特定的颜色，如大天蚕蛾中有α-胡萝卜素、核黄素和黄素-核苷酸；家蚕中的黄酮、荧光素和叶酸；菜粉蝶的幼虫血液的绿色是因为黄色蛋白（其辅基为β-胡萝卜素和叶黄素）和一种蓝色蛋白（其辅基为胆绿素）共同存在的结果。在散居型飞蝗绿色血液中也有类似的成分，但是，一种绿色蝽的绿色血液是由于一种β-胡萝卜素-蛋白复合体和一种近似花青素存在的结果。昆虫血液中的这些色素一般认为是从食物中获得的。另外，昆虫血液的颜色有的还与性别有关，如菜粉蝶的幼虫、蛹和成虫的血液，雌的为绿色，雄的则为黄色或无色。肺泡（pulmonaryalveoli）为肺的功能单位。肺部气体交换的主要部位。为多面形有开口的囊泡。泡壁薄，直径约为200～250微米，成人肺泡约有3～4亿，总面积可达100米2。相邻肺泡之间的组织称肺泡隔，其中富含毛细血管网、弹性纤维、网状纤维和胶原纤维等结缔组织。肺泡一面开口于肺泡囊，肺泡管或呼吸性细支气管；另一面与肺泡隔的结缔组织和血管密接。肺泡表面有两种上皮细胞。扁平细胞（Ⅰ型细胞）：肺泡表面大部分为此种细胞、核扁椭圆形，细胞很薄，光镜下难于识别。电镜下可见肺泡上皮下方及肺泡毛细血管内皮外方各有一基膜，肺泡与血液间气体交换至少要经过肺泡上皮、上皮的基膜、内皮的基膜及内皮细胞四层结构，有些部位还可见到上皮基膜和内皮基膜之间有少量结缔组织存在。这些结构构成“气血屏障”。分泌细胞（Ⅱ型细胞）：细胞圆形或立方形，表面有少量微绒毛，细胞质内除有一般细胞器外，尚有嗜锇性板层小体，直径为0.1～1.0微米。小体外包薄膜，内富含磷脂、粘多糖、蛋白等，可释放其内容物于肺泡上皮表面，称肺泡表面活性物质，具有降低肺泡表面张力，稳定肺泡直径的作用。Ⅱ型上皮还有不断分化、增殖，修补损坏肺泡上皮作用。肺泡孔（alveolarpores）为肺泡间小孔，一般一个肺泡上可有1～6个。此孔连接相邻肺泡，并在肺泡扩张时完全张开，呈卵圆形或圆形，为沟通相邻肺泡内气体的孔道，当某支气管受到阻塞时可通过肺泡孔建立侧支通气，进行有限的气体交换。
手抄报 手抄报是模仿报纸的，单面的，用钢笔书写的，可传阅、也可张贴的小报。在学校，手抄报是第二课堂的一种很好的活动形式，和黑板报一样，手抄报也是一种群众性的宣传工具。 一、手抄报的总体构思 如何使一张手抄报在有限的空间内，既容纳一定的知识内容，版面设计又精彩美观呢？这不单纯是技巧问题，对编者来说，组稿、编辑、排版、插图、书写，这是一个全神贯注、脑手并用的创造过程，是他的文化修养、生活情趣、精神风貌和艺术修养的综合体现。这对一个学生来说，无疑是发展个性才能的广阔天地。 办手抄报，从总体上考虑，首先要确立主题思想。一期手抄报，版面很有限，要办出特色，必须在内容上突出一个主题，做到主题突出，又丰富多彩。版面编排和美化设计，也要围绕着主题，根据主题和文章内容决定形式的严肃与活泼，做到形式与内容的统一。 二、手抄报的编排设计 手抄报的编排设计，总的要求是：主题明确，版面新颖美观。 1.版面划分 先把版面划分成两块，每块中还可以再分成片。划分文章块面时，要有横有竖，有大有小，有变化和有对称的美。报头要放在显著位置。 2.块面编排 如不符合原先的划分，就要将版面块面安排作必要的调整；如不能安排下文章，就利用移引、转版的形式等，并用字号、颜色、花边与邻近的文章块面相区别。 3.装饰设计 除报头按内容设计、绘制外，每篇文章的标题也要作总体考虑，按文章主次确定每篇文章标题的字体、字号、颜色及横、竖排位置。文章内容以横排为主，行距大于字距，篇与篇之间适应用些题花、插图、花边及尾花等穿插其中，起装饰、活泼片面的作用。 三、手抄报的书写 1.标题的书写 主要或重要的文章标题，应用较醒目、庄重的字样；文娱消息或次要文章，则可用轻松活泼的字体。同一期或同一版上的各篇文章标题，也应用不同的字体书写。标题字体应比文章内容字体大，色彩也应加重。标题多用美术字，以楷书、行书、魏书、隶书见多。 2.正文的书写 字体要清楚、美观大方，字行间要整齐，字体不宜太小，忌潦草、错字。 四、手抄报的装饰美化 主要是用色彩、绘图等艺术手段，弥补文字的单调，给人以生动形象、优美和谐的美感和启迪。内容包括报头、题花、插图、花边、尾花和色彩运用等。 1.报头 它是手抄报的标志，由图案或画面和刊名组成。文字上由报头名称、日期和编辑单位等组成。 2.题花 是对文章标题或开关的装饰，常见的有底纹，带有提示性的图画或图案。 3.插图 可以根据文章的内容，画一个能说明一个情节的画面，这种形式与文章内容紧密联系；还可以采用与文章内容毫无联系的图案，如花鸟、山水等，这是纯粹为了美化而作的。 4.花边 一般不宜太多、太大、太粗，否则就会喧宾夺主。花边可以美化版面，可以隔开文章，便于阅读。 5.尾花 是装饰在文章后面的图画或图案。如一篇文章抄完后，还剩有空白，可以画一尾花，既可充实版面，又能增加美感。 6.色彩 一般宜简练、明快、淡雅，不宜过分渲染、杂乱。一般而言，正文色调宜朴素、稳重；标题及花边、插图等，则可用较鲜艳的色彩。这样才能浓淡适宜，增强效果。
选择健康的生活方式 1．生活方式对健康的影响：慢性、非传染性疾病除了受遗传因素和环境的影响外，还与个人的生活方式有关，不健康的生活方式加速这些疾病的发生和发展。2．探究酒精或烟草浸出液对水蚤心率的影响：低浓度的酒精（&0.25%）对水蚤的心率有促进作用，高浓度的酒精对水蚤的心率有抑制作用。烟草浸出液对水蚤的心率有促进作用。3．酗酒对人体健康的危害：酒精会损害人的心脏和血管，酗酒会全使脑处于过度兴奋或麻痹状态，引进神经衰弱和智力减退，长期酗酒，会造成酒精中毒，饮酒过多，还会有生命危险。4．吸烟对人体健康的危害：烟草燃烧时，烟雾中的有害物质如尼古丁、焦油等有害物质进入人体，对人体的神经系统造成损害，使人的记忆力和注意力降低，同时还诱发多种呼吸系统疾病，如慢性支气管炎，肺癌等。5．毒品的危害：会损害人的神经系统，降低人体免疫功能，使心肺受损，呼吸麻痹，甚至死亡。
当做是兴趣小报 介绍植物分类学就好了～
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出门在外也不愁跪求广西《快乐暑假》初一的答案拜托了各位 谢谢_百度知道
跪求广西《快乐暑假》初一的答案拜托了各位 谢谢
，太麻烦了，那个好心人给我广西课程教材发展中心组织编写的《快乐暑假》的答案？初一的暑假作业太难了
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等腰三角形, 4 5. C 10. B 10;3. 25x^2-16y^2-4z^2+16y^2
14. ∠FCD=49°
P24 9;2. 25°,数轴 4. B 8;2
P47 1.{X=1 y= 7 {X=2 y=4 {X=3 y=1 5,∠ABC=∠C=72°
P59 1. 75°;9 3. A 12.6 4,140°
4. 10 4. A
P35 1. C 7;2 b=—2 c=—5&#47. B 9. C 9. 6 2. (1)n=3 (2)n=4
11. 3. 4≤X≤7 2. x^3+2x^2-11x-12 5. 3cm. 10 3,1 5. 乙;6a^3b^3c^11 3. C 10. a^2b-b^2c 4.底边中线
6. 解集.B 8.∠A=36°; 3.9 . B 9. 1&#47. 24 2.a=6 b=1 c=—2 12. 顶角平分线. C 7. C 9.6. 30
14. 1 13;7 2. ∠AOB=45°∠DCO=92°
P29 1.(1) X=47&#47. 0 6. ∠1 ∠DEB 6. C 7. 2a^2b+18a^2b^2-3b^2 (^表示次方) 5. D
P6.a=1&#47, 13. 5 3. B 8. 2 4.4. C 10.005
7. 8cm 5. 垂直平分线 6.-2x^4+4x^3+x^2
4.4元 6,85° 4;4 5.y=6 12. 3 4;3
P42 15 (1)1 (2) -ab^2 12;46
6,3cm 3. 1&#47.
P23, 51&#47. A 8. C
8.无数 5;3 5.斜边上 2. C 8,X=—4—3y 3. 1&#47. 8cm 3. 10. &lt. C 9;2
11;7 y=3&#47. X+3y=—4 . C 9. ∠DOE=75°
P53 1，甲 6. 2a/2 (2)y&lt.a=-4 b=16 6. D
P36 11. A 7. B 8, 2,C种4元. C
P12 10.(1) {X=3 y=—2 (2) {X=12 y=18 11.3. 1&#47. 9. X^3+2X^2-11x-12 13. 2&3a^2b^3+a^2b^2-2&#47. 5 2,150° 3. C 8.高. 3. 2 2. -15x^n+2 2.{X=20m&#47. B 7;X&lt. (1)54 (2)-40 (3)360 13.{X=30&#47. B 7. 45° 5.(1) k=—1 b=1 (2) y=—7 (3)X=—3
P18, 0. B 8,B种2元. D 9. 12. B 11. D 7,30°;3 y=—7m&#47. 1,1 4.A种2元. A 8;3&#47. 231.(1) X≥1 (2) X≤1 P11. B
6快乐暑假》—数学
6. {X=1000 y=600
P17 1.C 9. -1&#47. 13 7. 4m^2-n^2 7. 60° 3, 1
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治病功效的中药则大多数是植物，使人类得以生存下来，岂不是地球上的氧就会越来越少。长此下去。原来在地球表面生长着许多绿色植物人类健康与生物有关 一些有害的细菌、真菌和病毒等微生物能引起人们生病，产生二氧化碳，也都是消耗氧？但事实并非如此。人类也是生物. 我也在找，有防病、生产和健康都离不开生物，这样就使空气中的氧和二氧化碳的含量大致保持平衡，少数是动物，呼出二氧化碳，只不过是高等生物而已、生活，人类的生存；工厂和家庭燃烧煤和煤气时，而二氧化碳却越来越多了吗，保证人的正常呼吸，产生氧，就没有人类的一切，吸收二氧化碳。没有生物。而抗生素类药是微生物生命活动的产物，它们能够进行光合作用，以维持生命。 由此可见。人类生存离不开生物 人类和生物不断地从空气中吸进氧、微生物和矿物质
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