怎么样可以找到珍籼97和93-11的基因序列分析啊

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中国优良水稻“93-11”、“明恢63”、“珍汕97”和“中花11”的基因组物理图谱制作及其应用--《中国遗传学会植物遗传和基因组学专业委员会2007年学术研讨会摘要集》2007年
中国优良水稻“93-11”、“明恢63”、“珍汕97”和“中花11”的基因组物理图谱制作及其应用
【摘要】：正利用细菌人工染色体(Bacterial artificial chromosome,BAC)技术构建的物理图谱是功能基因和 QTL 分离克隆、功能基因组研究等的重要工具。水稻籼稻品种“93-11”是我国超级杂交水稻“两优培9”(Liang You Pei9,LYP9)的一个亲本,也是粳稻亚种 DNA 导人籼稻亚种的主要受体品种,北京基因组研究所完成了对其 WGS(Whole Genome Shotgun,全基因组鸟枪法)
【作者单位】：
【分类号】：S511;Q943.2【正文快照】：
利用细菌人工染色体(B朗而al创ficial cllromosome，BAC)技术构建的物理图谱是功能 基因和Qll‘分离克隆、功能基因组研究等的重要工具。水稻釉稻品种，’93一11”是我国超级杂交 水稻“两优培9’’(uang、bu Peig，LYpg)的一个亲本，也是梗稻亚种DNA导人粕稻亚种的主 要受体
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京公网安备74号已知基因名和cDNA位点,如何找到相对应的DNA序列上的位点?例：已知基因名PLEC,NM_201384,exon1,c.14A&G.现在要验证c.14A&G这个位点是否发生突变.我在NCBI中可以查到这个基因相对应的mRNA的序列,可以以mRNA序列设计引物么?这_百度作业帮
已知基因名和cDNA位点,如何找到相对应的DNA序列上的位点?例：已知基因名PLEC,NM_201384,exon1,c.14A>G.现在要验证c.14A>G这个位点是否发生突变.我在NCBI中可以查到这个基因相对应的mRNA的序列,可以以mRNA序列设计引物么?这
例：已知基因名PLEC,NM_201384,exon1,c.14A>G.现在要验证c.14A>G这个位点是否发生突变.我在NCBI中可以查到这个基因相对应的mRNA的序列,可以以mRNA序列设计引物么?这对因为可以对gDNA进行扩增么?c.14这个位点对应到gDNA序列中是哪个位点?
你找的14a在这里,通过上下游的碱基搜索就可以了.可以根据mRNA序列设计引物,扩增gDNA,但必须注意,引物必须在同一个exon上.如果扩增的片段跨了一个或几个intron,还要用到long PCR的酶.有个比较简单的方法,反转录mRNA,以cDNA为模板,就没有上述的限制了.我已经在pubmed上找到了TGF-β1基因的完整序列，怎么找他的9个多态性位点比如+869T/C~~O(∩_∩)O谢谢。。_百度知道
我已经在pubmed上找到了TGF-β1基因的完整序列，怎么找他的9个多态性位点比如+869T/C~~O(∩_∩)O谢谢。。
序列 序列 为了设计引物 初学者 完全搞不清陀~~~~~~(&_&)~~~~
提问者采纳
NCBI上找同源的，看看保守序列啥样，反畅海扳剿殖济帮汐爆搂推。建议使用引物设计软件，primers
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什么organism的？有很多databas畅海扳剿殖济帮汐爆搂e有SNP的信息，应该UCSC genome browser就有，老鼠有老鼠的更全的database，人应该也有相应的
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出门在外也不愁人的sRAGE和RAGE的基因序列号是什么啊？_百度知道
人的sRAGE和RAGE的基因序列号是什么啊？
提问者采纳
gov/pubmed/limits" target="_blank">http://www：DM103429 人的RAGE .nih<a href="http.ncbi，就得到了目的基因序列及基因序列号.ncbi，下拉菜单选核酸.gov/pubmed/limits到pubmed上去。人的sRAGE ://www.nlm.nih，然后search.nlm，输入分别输入这两个基因
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你难道不知道有个东西叫pubmed么？
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