病毒分类中有RNA和DNA逆转录病毒，RNA逆转录病毒还好说，但ＤＮＡ逆转录病毒是怎样的
mark一下吧，记得是有的，就像楼上所说非常蛋疼的从dna转录成rna，然后再从rna再逆转录回来。貌似原因是为了防止被降解，详细的等查查之后再说————————————————————————————————————————————因为我记得当时是以乙肝病毒作为DNA逆转录病毒的案例的，所以先说说这个，以后的再补充。这是乙肝病毒从入侵到组装成完成体的全过程，如果只是理解这个过程可以参考百度百科。（百度看来也不是一无是处的。。。）HBV也就是乙肝病毒是一种环状DNA病毒，但他的完全体不是一个碱基完全配对的环状DNA病毒。就像我们画两个同心圆就会发现，里面圆的周长肯定是不如外面圆的周长长的，所以HBV的完全体就可以这么想象，因为病毒的负链（-）是要比正链（+）多那么几个碱基的。之后就会在宿主细胞的细胞核内将正链补全，形成cccDNA。然后在聚合酶的作用下，进行转录。转录出的RHA一方面进行相关蛋白质的合成（壳蛋白和一些功能蛋白），另一方面在新合成的功能蛋白和宿主本身的功能蛋白的帮助下，进行逆转录，也就是合成DNA，之后再把DNA正链（+）的一部分咔嚓的一下子剪掉。最后和壳蛋白合体就完成了整个过程。可以说也不太复杂。但是这里面就引申出一个有趣的问题，为什么乙肝病毒要把正链（+）咔嚓一下子剪掉？不减掉实际上也是能够成环的，就像是cccDNA一样。个人认为这种咔嚓的原因还是应该跟分子的空间结构有关，我们都知道DNA比RNA的稳定性强的主要原因在于，DNA是双链，而RNA是单链。也就是说空间结构对于稳定性的影响应该占主导地位的，那么也就猜测说这种咔嚓掉的环状DNA在稳定性方面是要比没有咔嚓掉的要强的多。事实上，恩。。。我再查查。。。
谢邀，手机简答&br&
我有限的知识库里并没有以dna为遗传物质的逆转录病毒这种东西，逆转录病毒科的病毒全是rna病毒&br&
所谓转录，就是以dna为模板来合成rna，而逆转录，就是把这个过程反过来，以rna为模板来合成dna。(手机没法插图，题主可自行搜索中心法则)&br&&br&如果真有dna逆转录病毒，我想应该是病毒dna先转录成rna，然后再逆转录回来，呃，略蛋疼&br&&br&&br&&br&&a href=&///?target=http%3A//zh.m.wikipedia.org/wiki/%25E9%E8%25BD%25AC%25E5%25BD%%E6%25AF%2592& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://&/span&&span class=&visible&&zh.m.wikipedia.org/wiki&/span&&span class=&invisible&&/%E9%80%86%E8%BD%AC%E5%BD%95%E7%97%85%E6%AF%92&/span&&span class=&ellipsis&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&
谢邀，手机简答
我有限的知识库里并没有以dna为遗传物质的逆转录病毒这种东西，逆转录病毒科的病毒全是rna病毒
所谓转录，就是以dna为模板来合成rna，而逆转录，就是把这个过程反过来，以rna为模板来合成dna。(手机没法插图，题主可自行搜索中心法则)如果真…
在baltimore分类中的Group VII就是DNA基因组逆转录病毒，比如hepadnavirus，最著名的就是乙肝病毒了。&br&另外，在逆转录病毒中有一个异类，spumaritrovirus也是这样的（有foamy virus），但基因组结构序列resemble其他逆转录病毒所以在 分类中还算逆转录病毒。&br&&br&&br&&img src=&/5c1fb1f4d565dc34c4bb1b_b.jpg& data-rawwidth=&395& data-rawheight=&262& class=&content_image& width=&395&&(Rethwilm, 2013), doi: 10.9
在baltimore分类中的Group VII就是DNA基因组逆转录病毒，比如hepadnavirus，最著名的就是乙肝病毒了。另外，在逆转录病毒中有一个异类，spumaritrovirus也是这样的（有foamy virus），但基因组结构序列resemble其他逆转录病毒所以在 分类中还算逆转录病毒。…
已有帐号？
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社交帐号登录RNA病毒怎样表达遗传信息?是通过逆转录出DNA,再进行转录翻译,还是直接就可以转录翻译呢?谢谢!
xlzhTA0104
RNA病毒分为单链（ssRNA）和双链的（dsRNA）,其中,ssRNA又分为正义,负义等类型.正义ssRNA跟mRNA类似,可以直接翻译成蛋白,负义ssRNA要先以病毒RNA为模板依靠转录酶合成与病毒RNA互补的RNA,用这个互补的RNA来翻译成蛋白.还有逆转录RNA,是ssRNA,要依靠逆转录酶生成DNA,然后重组到宿主DNA中来进行表达.dsRNA则依靠RNA多聚酶转录形成正链RNA,此RNA可以行使mRNA的功能.
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RNA病毒核酸多为单股，病毒全部遗传信息均含在RNA中。根据病毒核酸的极性，将RNA病毒分为二组：病毒RNA的碱基序列与mRNA完全相同者，称为正链RNA病毒。这种病毒RNA可直接起病毒mRNA的作用，附着到宿主细胞核糖体上，翻译出病毒蛋白。从正链RNA病毒颗粒中提取出RNA，并注入适宜的细胞时证明有感染性；病毒RNA碱基序列与mRNA互补者，称为负链RNA病毒。负链RNA病毒的颗粒中含有依赖RN...
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基因如何导致蛋白质的合成?
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1．&nbsp，经水解修剪，即转录出的RNA链;氨基酰-AMP-酶&nbsp，冈崎用电子显微镜及放射自显影技术。tRNA能携带活化的氨基酸，几乎是与染色体蛋白;②&（三）&nbsp。但相似之中又有区别，由于DNA双链解开，是目前基因工程中一个未解决的关键问题。（3）终止。，肽链合成是从N-端向C-端方向进行的。&nbsp。简单来说，有许多相似之处：mRNA，进入A位，随即装配成核内的核蛋白。核糖体由大。延长一直达到引物遗留的空隙被填满为止、转位，还有好几组核苷酸序列、延长和终止三个阶段。这实际是整个核糖体的相对位置的移动;在遗传密码中，然后经核膜孔被送入细胞质才能开始蛋白质的翻译;&nbsp。实验证明。1969年、2），肽链不断延长.transcription）;tRNA分子的反密码可识别mRNA密码子，需多次生成引物;1．&nbsp，必须等待模板链解出足够的长度。在整个延长过程中起始蛋氨酸的α-氨基可保留至翻译终止成为新生的肽链上的N-末端。&nbsp。这个特性导致大多数真核细胞不能无限分裂下去，根据核苷酸上每三个核苷酸决定一个氨基酸的三联体密码（tripletcode）规则，但又必须互相依存;③&nbsp，常有多个核糖体呈串珠状排列，而是在脯氨酸。其合成的方向也是自5′端至3′端，方向总是从5′→3′延长的：mRNA链从5′→3′;&（四）过程&nbsp，经过注册，称为Hogness盒或TATA盒（TATA&nbsp。<img class="ikqb_img" src="http，生成的二肽-tRNA在A位上、C或U配对，可造成框移突变;&nbsp，肽链从肽-&nbsp，其中包括解链酶，核心酶的构象会发生改变，开始下一循环，分别称为DDRPⅠ，如何使该蛋白质实现糖基化是正在大力研究中的问题之一，其三联体上1，即转录不能继续进行，按碱基配对规律指引核苷酸的聚合。&nbsp。处在不同单链的模板链转录方向相反;factor），在氨基酰tRNA合成酶的作用下，RNA病毒能以自身核酸分子为摸板进行复制产生RNA。&nbsp，中心法则(genetic&nbsp。&nbsp，DDRP与DNA模板分离。（三）复制的终止&DNA解成单链&nbsp，使新加入的核苷酸有模板作依据，把片段之间所剩的小缺口通过生成磷酸二酯键而接合起来，σ亚单位即从转录起始复合物上脱落;氨基酸的活化与转运&&nbsp；蛋白质多肽链从N→C端;DNA连接酶在这个复制的最后阶段起作用，空出的起始部位就会与第二个核糖体结合，已发现核糖体可能与蛋白质合成有关。&nbsp；延长因子（EF1。&在蛋白质生物合成过程中，所以第二个冈崎片段的引物间隙应由第一个岗崎片段延长进行填补、K+等无机离子;随从链是不连续复制;+&nbsp，3′-端仍保留糖的游离OH基：是细胞分裂。某些原核生物还有一定的复制终止点，但是，由它们催化的转录过程产物也各不相同、3）。例如糖蛋白的糖基化，又以GTP更为常见。但天然蛋白质大多数不以蛋氨酸为N-端第一位氨基酸。有2;第一个磷酸二酯键形成后，按生存条件和需要才转录。&nbsp，至转录完成，有以下特点;2．&nbsp。因子与因子之间又需互相结合，才得以发挥作用、GTP等供能物质，起始点的碱基序列（被认出的DNA区段）也比较单一。DNA分子上的遗传信息是决定蛋白质氨基酸序列的原始模板。转录还包括tRNA和rRNA的生物合成。已证明转录起始不需引物，除色氨酸和蛋氨酸外;在结缔组织的蛋白质内常出现羟脯氨酸;在起始复合物上.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=228e75f40a46f21fc4758/cefc1e178a82b901bfd4f83c738da;&nbsp。转录的RNA经剪接或修饰转变成为成熟的具有功能的mRNA，新合成的RNA链与模板链互补，即在5端添加m7GpppG（6-甲基鸟苷三磷酸），更常出现这种摆动现象，N-端氨基酸总是fMet（甲酰蛋氨酸），转录产物RNA逐渐延长;多聚核糖体&nbsp，以各种氨基酸为原料，一股链可转录。此时。因此;转录过程以DDRP辨认，其余氨基酸均有2个.baidu、脱氨基等修饰过程），一链是5′→3′方向，必须进一步加工。由于成肽中蛋氨酸（以下的循环则为二肽，其活性存在于EFG(延长因子G)中;②个别氨基酸残基的修饰&nbsp，从而恢复DNA的长度;密码之间没有核苷酸间断。一段链在延长之际，不同的只是P位为肽-tRNA-mRNA;&模板;还有Mg2+，此酶实际上是核糖体大亚基上的辅基RNA（核酶）。单链DNA结合蛋白结合于开放的单链上，催化特定的氨基酸与其相应的tRNA结合，复制时也按相反走向合成新链;当翻译到A位出现mRNA的终止密码时;酶&氨基酰-tRNA&nbsp、UGA）的辨认;1．&nbsp。DNA分子贮存遗传信息;（一）复制的起始&nbsp，直至肽链合成终止;&1．&nbsp。密码与反密码配对辨认时，进行切割或修饰，称为不对称转录（asymmetric&nbsp，P位出现三肽-tRNA-mRNA。④化学修饰。σ亚基的功能是辨认起始点；在另一区段，就是适应于这种不同区段的结构与需要的、准确的相互作用。&nbsp，即碱基不严格互补也能互相辨认，转录时DNA解成单链的幅度只有10多个至20个的碱基对，端粒酶是一种逆转录酶。&nbsp，RNA脱落;氨基酰-AMP-酶&nbsp，观察到DNA复制过程中，第二个循环;&mRNA分子的前体是核不均一RNA(hnRNA)。转肽过程是不需要任何蛋白质因子参与的核糖体催化过程;&nbsp，未连接起来。&（五）&原核细胞中只有一种DDRP，形成转录空泡，过去认为是核糖体的蛋白质部分;高级结构的修饰&nbsp、γ磷酸基则生成无机焦磷酸。此时、反密码子及tRNA引导入肽链。多肽链内或肽链之间往往可由两个半胱氨酸的-SH形成的二硫键;复制的半不连续性和岗崎片段&nbsp：①加尾.com/zhidao/pic/item/cefc1e178a82b901bfd4f83c738da。这样由密码-反密码-氨基酸之间的“对号入座”：翻译（translation）就是把核酸中四种碱基组成的遗传信息;（二）&nbsp。&nbsp，在电子显微镜下均看到伸展成叉状的复制现象，可以译出不同的氨基酸、UTP)：DNA聚合酶只有5′→3′聚合活性。RNA把遗传信息从染色体内贮存的状态转送至胞液。②戴帽，乃至聚合。多聚A的存在保护遗传密码部分不被核糖核酸酶水解、生物生长，成为真正连续的子链，在原核生物及真核生物均广泛存在，都使用相同的一套遗传密码;反应式中的寡核苷酸n。催化转位作用的是转位酶。tRNA的3′-末端CCA-OH是氨基酸的结合位点;→&①氨基肽酶切除肽链N-端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸&nbsp。直至转录酶到达终止信号处。不少酶的活性中心上有磷酸化的丝氨酸，进入核糖体的A（受位）位;cycle）;&nbsp，DNA双链中一股单链作为起转录作用的模板链（用大写字母表示）。任何一种终止信号出现，每三个相邻的核苷酸组成一个三联体;转肽酶&PPi&nbsp，致癌RNA病毒还能通过逆转录的方式将遗传信息传递给DNA;（五）三种RNA的作用&nbsp，脱离了σ亚基的α2ββ′称为核心酶。&nbsp。作为底物的三磷酸核苷上的α-磷酸就可与这一3′-OH起反应，或者N-端的肽段会被切除;（三）酶&nbsp，在两股单链上进行复制。在某些情况下RNA也可以是遗传信息的基本携带者，DNA分子就截短一节，是翻译的直接模板。&蛋白质合成后的靶向输送&nbsp://f，在真核生物的线性DNA分子中;翻译过程中。转录的这种选择性，又同时等待下一段暴露出的单链达到足够的长度；准确性，消耗ATP。&nbsp，A位留空，这是第一个核糖体循环的情况，这是常见的维系蛋白质结构的化学键，直接在起始点上就被DDRP催化形成磷酸二酯键。这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。每个核糖体之间约有5～15nm距离，由265个氨基酸残基组成；其二是模板链并非永远在同一单链上;①&nbsp、直至人类，这就是常见的摆动现象：&&nbsp。dNTP上的β和γ-磷酸基游离而生成焦磷酸;2．&nbsp。转录和复制一样;指氨基酰-tRNA根据遗传密码的指引;终止&nbsp。为首的一个总是GTP和ATP，即该RNA具有催化活性。穿过合成所在细胞到其他组织细胞去的蛋白质。一种氨基酸可以和2～6种tRNA特异地结合；ATP。&nbsp,同时DNA聚合酶的聚合酶活性使冈崎片段继续延长，最终使核糖体也从mRNA脱落下来，而第一次循环开始P位是fMet-tRNA-mRNA，再从RNA传递给蛋白质;方向;原核生物复制，前导链可以顺着解链方向延长。&nbsp，可以大大加速蛋白质的合成速度，通过氢键相互配对;+&central&nbsp、2。聚合进去的核苷酸又有3′-OH游离;&nbsp。这个过程不一定等肽链合成终止才发生;②连续性&其他因子&nbsp。情况和第一循环开始时一样，DDRP），其3′-OH与dNTP的α-磷酸基起反应。真核胚胎细胞体外培养分裂代数大约为50代;（四）&nbsp；对称性。&&nbsp，称为靶向输送、成肽。&nbsp。GTP与随后而来的NTP生成磷酸二酯键;&nbsp，不能顺着解链方向连续延长，真核生物转录产生的RNA不是最后翻译时用的模板。分开后;引发体的生成&nbsp，统称为顺式调控元件，有时边合成可边进行加工，通常称为释放因子（RF）：主要有三步（一;mRNA&nbsp，DDRP是沿着DNA链向前移动。若前两位碱基发生错配突变，因此已合成的引物必保留一个3′-OH末端，当用基因工程方法表达出其肽链后，称为复制叉;&nbsp，仍保留三磷酸鸟苷状态，在rRNA和tRNA，DNA是遗传的主要物质基础，大小亚基拆开。也可以从DNA传递给DNA，以遗传密码翻译方式转变为蛋白质中20种氨基酸的排列顺序。辨认DNA的蛋白质不止一种;其他物质&nbsp。这就是DNA复制的方向性。所谓“复制”。它有两方面的含义。这些蛋白质的修饰过程，一条mRNA链上。这导致DNA分子的两端出现高度重复的碱基序列;1．&nbsp。&nbsp，DDRP与模板的结合就是非特异性的，端粒酶以这段RNA为模板合成DNA子链，DDRP则停留在起始位置，在蛋白质合成过程中，将P位上肽链从tRNA分离出来。因为复制总是从5′→3′进行的;通过GTP水解为GDP及Pi，这两种氨基酸并无遗传密码，这样就可按模板链的指引。与其互补的相应链称为编码链（用小写字母表示），完成蛋白质的生物合成过程，前导链几乎可以不间断地延长。&nbsp。亚基中各含有了不相同的蛋白质和rRNA，通过转录生成mRNA，反应在A位上进行;&nbsp、翻译，即完成DNA的复制过程;具四级结构的蛋白质由两条以上的肽链通过非共价键聚合，意思是把DNA的碱基序列转抄成RNA的碱基序列;dogma)，DNA聚合酶的5′→3′外切酶活性可把前方的RNA引物水解，余类推，A位留空让第四号氨基酰-tRNA进入注册;NTP(ATP;具有端粒酶的细胞是可以无限增殖的;方向，以准确地调控基因的表达，也同样可引起框移;转录酶（transcriptase）即RNA聚合酶（DNA指导的RNA聚合酶，即转录还没完成，就是要把DNA解成单链和生成引物;由于DNA双链的走向相反。在翻译过程中;rRNA&+ppi&nbsp，转录，hnRNA的加工修饰主要有四项工作，有共同的5′-TATA盒、成肽；而第3位碱基的突变、羟赖氨酸，使P位留空，也包括引物的合成，定向地到达其执行功能的目标地点、III，亦即达到第二个片段的5′-磷酸基末端;催化氨基酸间形成肽键。A-T配对是两个氢键、转位，肽链延长一个氨基酸！但是DNA聚合酶都具有外切酶活性，称为双向复制;ATP-酶&nbsp：翻译过程的肽链延长，因此，所以。&nbsp，不同基因的碱基序列大不相同、干细胞;&nbsp、移位，是指遗传信息从DNA传递给RNA。1．&nbsp。每循环一次;蛋白质合成后，A位是留空的;（五）意义；都需依赖聚合酶;&nbsp，就可以开始真正的DNA复制。细胞内的脱甲酰基酶或氨基肽酶可以除去N-甲酰基，有利于DDRP迅速向前移动，其中一些片段会被核酶进行剪切;注意：氨基酰tRNA，拼接的段落称外显子。引发体在随从链每一次的引物合成中均起作用。在转录起始点上游的-30核苷酸处，可称为有意义链或W链。每进行一次核糖体循环;dogma);&nbsp，由mRNA作直接的模板来指导翻译：注册、小亚基构成;转录时;转录遗传信息。&nbsp，也可称为反意义链或C链;→&nbsp。总之，就靠这些蛋白质与参与翻译的各种RNA进行高度特异。二;移位因子（移位酶）&nbsp，连续三个一组往下翻译，因此，其α-氨基是甲酰化的，但参与蛋白质的生物合成，核心酶的作用是延长RNA链，这股链不可能连续地复制，第三个循环;复制叉中。5′-端的三磷酸鸟苷结构。原核生物辨认转录起始点现已知只有σ因子。复制，而且对应着mRNA的第二位密码，出现一些不连续片段。同时脱落的β，这种结构使水解酶无法从5′端进行水解。起始区的DNA有特殊的碱基序列;2．&&nbsp，包括组蛋白及非组蛋白类的合成同步进行的；终止因子或释放因子（RF），翻译后这一N-蛋氨酸;释放因子的结合，延长即终止：翻译的起始是将带有蛋氨酸的tRNA与mRNA结合到核糖体上形成起始复合物的过程。三，导致线性DNA分子每复制一次，肽链便延长一个氨基酸，也还有这一结构，使残留在核糖体上的tRNA。&+&nbsp，合成具有特定氨基酸顺序的蛋白质肽链的过程，不但在延长中保留。&nbsp，可生成ACTH（三十九肽）;转录是有选择性的;①简并性&从核糖体上最终释出的多肽链：生物体以DNA为模板合成RNA的过程称为转录，氨基酸的正确加入;central&2．&nbsp，复制开始后、延长和终止三个阶段。转录延长过程中，称做端粒。&nbsp。因此、GTP、2位碱基相同。生物机体的遗传信息以密码的形式编码在DNA分子上;从最简单的病毒，两个相邻核苷酸只要与模板相配对，但有所区别。&nbsp，P位留下一个无负载的tRNA。&nbsp。双链解开后;（二）复制的延长&nbsp。而且结合得较为松弛。各亚基虽自有独立功能。（2）延长，核糖体阅读mRNA密码是从5′→3′方向进行，这种重复结构存在于染色体的两端;&nbsp；这些含-OH基团的氨基酸是翻译后才磷酸化的，转录即告终止；二。后来就把这种复制中不连续片段称为冈崎片段，总是由mRNA上的遗传密码子决定的。&nbsp，此时。mRNA经过加工修饰后穿过核膜进入细胞质与核糖体结合;早在50年代初期;转录和复制都是酶促的核苷酸聚合过程。真核细胞已发现有三种DDRP;&nbsp、一级结构的修饰和靶向输送三方面，所以多聚A的长短决定了mRNA的寿命，组成一个遗传密码，单链DNA不稳定，转录产物相应加入的是U。第一个冈崎片段延长至第二个冈崎片段引物前方时，以AUG开始;4．&nbsp，因此。ρ因子是帮助DDRP辨认终止点并停止转录的、辨认。最典型的例子如鸦片促黑皮质素原。在DNA双链某一区段。DDRPⅡ被认为是真核生物中最重要的DDRP。无论是原核还是真核细胞，其中次黄嘌呤常出现于反密码的第1位，还不具备活性，然后翻译（translation）成特异的蛋白质、赖氨酸残基经过羟化而出现的。这是mRNA能忠实地翻译的关键步骤，它们专一地转录不同的基因，第三个氨基酸就按密码的指引进入A位注册，没有3′→5′聚合活性。（一）&nbsp，即P位上的蛋氨酸移至A位成肽;&nbsp，至复制过程即将全部终结时，所以。tRNA碱基组成的特点是有很多稀有碱基。常见的例子如血红蛋白分子α2β2的聚合;（二）原料&nbsp，tRNA从核糖体上脱落，一个接一个地延长下去，其互补链是3′→5′方向;&nbsp。&nbsp。尤其是密码的第3位碱基对反密码的第1位碱基；都从5′→3′方向延伸成新链多聚核苷酸，这些片段互相汇合，RNA链从转录复合物上脱离出来;③部分肽段水解切除修饰&翻译后加工&nbsp；方向性5′→3′.baidu、癌细胞中存在恢复DNA原有长度的端粒酶，mRNA得到充分的利用，起稳定和保护单链模板的作用。&nbsp。&nbsp，复制才能开始并延长，成肽的过程是P位上的fMet-tRNAfmet的酰基与A位上的AA-tRNA的氨基进行反应，以执行各种生命功能，表现为特定的核苷酸排列顺序，核糖体的P位（给位）已为fMet-tRNAfmet占据。能转录出RNA的DNA区段。mRNA链上的碱基插入或缺失。但自然界的蛋白质大多数不是以蛋氨酸作为N-末端的、UAG;可见、三肽……）已移至A位成肽;①注册(进位)&nbsp。起始复合体形成后，因无AA-tRNA与之对应。具体过程（大学才会学的）。而真核细胞转录产生的RNA必须经过加工修饰，就是指以DNA分子为摸板合成相同分子的过程。多聚核糖体的形成是由于第一个核糖体在mRNA链上随着翻译的进行而向下游移动，通过DNA的复制（replication）由亲代传递给子代，mRNA则在核内（原核生物则在核区）合成;2．延长&（六）过程&nbsp，蛋白质的翻译过程已经开始。每次核糖体循环，需靠mRNA上的密码与tRNA上的反密码相互辨认，5′-磷酸二酯键;1．起始&nbsp；都遵从碱基配对规律，N-末端蛋氨酸或N-末端的一段肽、还原，才能表现出生理活性，又反过来以其对应单链作模板链。是提供蛋白质合成的场所;&3．&nbsp。&nbsp，而且较为紧密;氨基酸加ATP，产物RNA链脱落，定名为ρ因子（Rho&nbsp根据中心法则，使后代表现出与亲代相似的遗传性状、3。③通用性&nbsp，往往从一定的起始点向两个方向同时进行，由五个亚基（α2ββ′σ）共同组成全酶。1958年;A)。3．&nbsp。核心酶则连同合成的RNA链;翻译过程以fMet-tRNAfmet作为第一个注册的起始物。&&nbsp：&nbsp.hiphotos，滞后链复制方向与解链方向相反，生成磷酸二酯键;&nbsp，两链之间还有个小缺口，可见核糖体以多聚核糖体的形式存在：肽链合成的终止包括终止信号（UAA、引物酶及其他的复制因子，即紧接AUG的三联体。&转录终止的现象是DDRP在模板的某一位置停顿;氨基酰tRNA合成酶&nbsp，作为蛋白质合成的直接模板，可以与密码的第3位A，A位上为四肽;也可分为起始。&nbsp，也并非任何区段都可以转录，遗传信息自DNA转录（transcription）给RNA，估算在mRNA链上的每80个核苷酸即附有一个核糖体，可诱导核糖体上的转肽酶将合成的肽链转移到水分子。解链酶借助ATP的能量解开DNA双链、原核生物，现在已经证实转肽活性是核糖体辅基RNA的作用;②辅基连接&nbsp。RF-3加强此种作用;转录后的加工&nbsp。此过程在原核生物与真核生物中完全相同。终止过程也需蛋白质因子。&nbsp、第四个核糖体也可在mRNA的起始位点进入://f，产物链。翻译后加工可分为高级结构的修饰。不少生物活性物质，由于不存在核膜。密码子共64种，在3′端添加多聚腺苷酸尾巴(poly&nbsp，第一个片段的3′-OH和第二个片段的5′-磷酸基仍是游离的，以后第三，保证了从核酸到蛋白质的信息传递的准确性。&nbsp。所谓“转录”是指在DNA分子上合成出与其核苷酸顺序相对应的RNA分子的过程;tRNA上水解释放、CTP。翻译在细胞质中进行，使下游翻译出的氨基酸完全改变。成肽完成后。新链只能从5′端向3′端延长。（八）&+dNTP——→（dNMP）n+1&nbsp。DNA双螺旋在反向重复序列的基础上绕成一圈的超螺旋，形成寡聚体、小亚基，肽-tRNA-mRNA占据了P位。真核生物的转录产物还需要有转录后再加工的过程：5′→3′方向;&（一）模板&nbsp.Roberts在大肠杆菌中发现一种蛋白质有控制转录终止的作用。“翻译”则是在RNA的控制下，以其中一单链为模板链，被剪切的部分称内含子。&nbsp，存在于核糖体的大亚基上;&nbsp，并组成染色体;&+&nbsp；对应于DNA。随着酶向前移动、3个或4个多至6个密码。&nbsp、4个密码的氨基酸，例如：半保留复制。突变出现碱基插入，还有一些蛋白质和酶的共同参与下。真核生物的情形就复杂得多。mRNA从5′→3′方向，第3位碱基则不同。同样;③转位(移位)&nbsp.jpg" esrc="http，由RF-1或RF-2识别终止密码.baidu，故实际上表现出酯酶活性。引物酶按碱基配对规律合成RNA引物：一是在DNA双链分子上，所需的各种酶和蛋白质因子较多，DNA双螺旋的发现人之一F。具体过程如下，这两种RNA不用作翻译模板.AMP&nbsp、结合DNA模板开始。&nbsp，因此RNA是边转录边翻译。由大;3．&nbsp。tRNA。在后代的生长发育过程中，翻译）一;+&nbsp，与引物配对的模板链形成单链。在成肽结束前。由于肽-tRNA-mRNA与核糖体位置的相对变更;&2．&有20种以上;在A位的二肽连同mRNA从A位进入P位。DNA双螺旋上两股单链走向相反。&nbsp，另一股链不转录，可分为起始;5．&此外。在基因组的庞大的DNA链上：都以DNA为模板，A位上为三肽，氨基酸与3′末端游离的OH以酯键相结合成为活化型的氨基酸。因此、rRNA同样存在加工修饰现象，细节也未尽清楚。&nbsp，还必须在一定时间内保持开链状态，J。产物RNA是没有T的，已发现的tRNA有40～50种;复制过程是在引物（寡核苷酸）上逐个加入dNTP，能量主要用于使维持碱基配对的氢键断裂。酶分子中存在一段RNA序列;（1）起始;1968年，不会影响氨基酸的翻译;&&&&nbsp，然后将剩余段落进行拼接形成最终的翻译模板;（六）&nbsp；聚合过程都是核苷酸之间生成磷酸二酯键;原料，DNA复制;（dNMP）n&nbsp。&nbsp、mRNA与甲酰蛋氨酰tRNA共同构成70S起始复合物，但是多聚A的尾巴依然能被水解;tRNA&nbsp，于是，生成3′；③剪接;起始因子（IF1。此外。这种情况下，其形成也是在肽链合成后两个半胱氨酸的-SH基脱氢氧化而连接的，甚至酪氨酸;目前已知，滞后链是通过冈崎片段来延长的，真核细胞在转录和翻译之间有一个加工修饰过程;（四）DNA复制的特点;核糖体向mRNA的3′端移动1个密码子的距离。&/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=9e27f81b6b600c33f02cd6cc2f7c7d39/cefc1e178a82b901bfd4f83c738da。现代生物学已充分证明、保真性，酶与模板的结合有高度的特异性：σ亚单位不脱落。&在无限增殖的细胞如生殖细胞，继续结合于DNA分子上并沿DNA链向前移动;一级结构的修饰&酶&氨基酸&④摆动性&nbsp。&nbsp，称为翻译后加工。接受新的氨基酰-tRNA进入A位（受位）称为进位;此过程由转肽酶催化。通过多个核糖体在一条mRNA链上同时翻译，但还不是具有生物活性的成熟蛋白质，有时不完全遵照碱基互补的规律，即完成遗传信息的转录和翻译的过程、苏氨酸。&nbsp。在某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充
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形成一条mRNA单链mRNA上相邻的三个碱基叫做密码子、遵循碱基互补配对原则DNA的一条模板链经过转录、一个密码子控制合成一个氨基酸tRNA上的反密码子和mRNA上的密码子经过“翻译”
简单说，基因中的编码区DNA被转录为RNA，到胞浆中再根据密码子规则被翻译为氨基酸，形成蛋白质。
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