导致运动神经元损伤的原因是什么？同事这些天看起来很...
导致运动神经元损伤的原因是什么？同事这些...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：导致运动神经元损伤的原因是什么？同事这些天看起来很憔悴。
重症肌无力, 中风, 帕金森, 脑萎缩, 头痛, 三叉神经痛, 截瘫, 神经内科, 脑外伤后遗症, 肌肉萎缩, 神经外科, 脑积水,
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问题分析：运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。氧化应激、兴奋性毒性、线粒体功能障碍、神经丝异常、细胞坏死与凋亡、神经营养障碍、自身免疫等都有可能诱发运动神经元病。意见建议：准确的检查可以帮助患者早日确诊，如果确诊是运动神经元损伤，就尽快的采用治疗，建议到专门的医院，进行系统的针对性治疗，尽早治疗尽早恢复健康。
职称：医生会员
专长：消化不良，妇科
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问题分析： 　运动神经元损伤的病因：
　　一、遗传因素：有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。
　　二、病毒感染与免疫：有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高。
　　意见建议：三、金属元素：研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。
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专长：内科、妇产科、外科,尤其擅长上呼吸道感染、子宫肌瘤...
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问题分析： 运动神经元损伤是一种慢性疾病，目前引起动神经元损伤的病因还不清楚，主要与金属元素、病毒感染、免疫和遗传因素有关，因此对于一些易患人群要避免这些诱因的发生意见建议：在我们的日常生活中一定要安排合理的饮食起居，劳逸结合，尽量不接触化学物品等。对预防运动神经元损伤的发生有一定的帮助。
专长：脑瘫,脑萎缩,帕金森,癫痫病,肌营养不良,肌肉萎缩...
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问题分析：运动神经元损伤的病因，病毒感染与免疫，有的学者认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元损伤疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性。意见建议：有可能由于某些金属元素的缺乏或者是某些金属元素中毒导致的，即金属元素方面原因。
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
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指导意见：神经元损伤不宜多喝绿茶 茶叶中含有大量茶多酚、咖啡碱等，喝茶会使精神兴奋，影响睡眠，甚至失眠，尤其是新采的绿茶，饮用后神经极易兴奋，造成失眠，不建议神经元损伤患者多喝绿茶，或者喝太浓的绿茶。饮食上要避免辛辣刺激性的食物，还有尽量避
问运动神经元损伤
专长：月经不调卵巢囊肿、宫外孕
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您好运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤它是一种慢性疾病其类型较多主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等
问运动神经元损伤的原因
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
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指导意见：您好，很欣慰您是一个知道感恩的人，也很感谢您对我们的信任，让我们来对引起运动神经元损伤的原因来解疑答惑。那么引起运动神经元损伤的原因究竟有哪些呢？
运动神经元损伤的原因:
1、其一就是有家族史的遗传因素。
2、自身免疫功能出现问题，一般患者检测免疫功能会发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性。
问运动神经元损伤的危害
职称：医师
专长：皮肤科
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指导意见：由于得了运动神经元损伤之后，最好还有两到五年的寿命，因此危及生命是最大的运动神经元损伤的危害表现。
2、肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡是肌肉将逐渐萎缩退化的表现。由此可以看出另一运动神经元损伤的危害是影响肌肉功能。
建议发现病情变化时要及时就医，采取相应的治疗方案。
问上下运动神经元损伤
专长：红斑狼疮、内科其它
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你好在运动神经元病中主要的临床症状表现是：四肢无力、僵直、动作不协调行走困难鹰爪手震颤构音不清声音嘶哑鼻音重甚而无力说话失语饮水返呛吞咽困难甚而无力吞咽不会饮食饮食由鼻饲有的出现流涎可出现苦笑面容、强哭、强笑等其中数吞咽困难最为典型
问运动神经元损伤怎么形成的
专长：生殖孕育、人流、宫颈糜烂
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病情分析：运动神经元病属神经内科疾病，是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束，所表现的就是神经阻滞性异常等。意见建议：治疗运动神经元疾病，可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效尚难评估。
问运动神经元损伤如何诊断
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指导意见：您好好多患者都是因为不知道运动神经元损伤如何诊断发现时没有尽早去医院就诊导致不可预知的后果出现语言障碍如说话不清声音嘶哑以及呼吸困难吞咽困难等症状四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪即进行性脊肌萎缩症行走缓慢步态呈剪刀且下肢呈痉挛性瘫痪及抬手困难即上肢肌肉及肩胛运动神经元病还可进行脑脊液检查、肌肉活检、头、颈MRI等辅助检查进行确诊
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评价成功！运动神经元病的自测方法
诱发运动神经元病的原因
来源：网友分享
一、运动神经元病如何自测
　　运动神经元病主要的症状和体征为肌萎缩、无力和锥体束征的不同组合，有不同的临床类型。各类型一般均无感觉障碍。各型的特征如下。　　1、肌萎缩性侧束硬化　　出现上、下运动神经元损害并存的特征。开始为一侧手部肌肉萎缩、无力，渐波及对侧上肢，并有肌束震颤。但可出现肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性。下肢多为上运动神经元性瘫痪。可有吞咽、发音困难、舌肌萎缩伴有震颤、张口困难、咀嚼无力等。少数可伴有强哭强笑等精神症状。　　2、脊肌萎缩　　表现为四肢对称性下运动神经元性瘫痪，上肢症状比下肢重，多在肢体近端肌肉开始，也可表现有舌肌萎缩和吞咽困难。　　3、原发性侧束硬化　　表现为四肢对称性上运动神经元性瘫痪，少数有假性延髓麻痹。　　4、进行性延髓麻痹　　表现为延髓麻痹，也可伴有假性延髓麻痹。
二、诱发运动神经元病的原因有哪些
　　在临床上运动神经元疾病属于神经内科疾病，有很多人无法理解运动神经元疾病的原因是什么，最为严重的是有的人对运动神经元的相关知识一点都不了解，从而受到了极大的伤害，有的还会出现因无力呼吸而死的现象，所以我们要阻止这一切的发生，下面一起来看看吧。　　专家针对运动神经元疾病的原因介绍如下：　　1、病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，并且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，因此有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染与运动神经元的发病原因有关。ALS患者目前还没有发现其CSF、血清及神经组织中有病毒和相关抗原和抗体。　　2、免疫因素：尽管患者血清中曾检出多种抗体和免疫复合物，如甲状腺原抗体、GM1抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但目前还没有证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。所以说免疫因素也是运动神经元的诱发因素。　　3、中毒因素：兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与运动神经元死亡，可能由于星形胶质细胞盐转运体运输的盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常链接所致。日常生活中引起运动神经元的病因有哪些呢？对这种兴奋毒性，SODI酶是细胞防卫体系，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于SODI突变可能导致谷氨酸盐兴奋毒性和ALS发生。
三、大家知道运动神经元怎么治疗吗
　　它给患者带来了太多的危害，如果不正确的治疗后果不堪设想。它不仅会给患者的生活带来不便，更可能使患者失去正常的活动能力，使患者的生活不能自理，所以一旦发现运动神经元疾病就一定要及时到正规医院及时检查和治疗，以免错过治疗的最佳时期。　　（1）燥热伤津：证候：手掌肉削，肌肤干枯，肌腱间呈现凹沟，握之无力，或见肌颤，伴心烦口渴、咽干不利，苔薄微黄，舌干少津，舌质偏红，脉来细涩。　　（2）肝肾阴虚：证候：肢体肌肉萎缩，尤以手部远端为主，握固无力，活动受限，甚者可呈鹰爪或猿掌，时有肌束颤动，或有手之颤抖，尤以用手握固时为明显。尚有情绪不稳，夜眠梦多，形体消瘦，或见午后颧红，大便干结，苔少舌红，舌体萎软，薄瘦，脉沉细弦。　　（3）脾肾两虚：证候：肢体萎软，活动乏力，肌肉瘦削，皮肤松弛，精神疲惫，口淡纳少，面浮气短，面色不华，或伴阳萎早泄，舌苔薄白，舌体淡胖，脉来沉细。　　现在，大家对运动神经元疾病如何治疗都有了了解吧！同时也要提醒患者朋友们，大家在治疗中一定不要紧张，要放松心情，积极的配合治疗，这样对您的康复会有非常大的帮助。
四、运动神经元病需要做哪些化验检查
　　运动神经元病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。所以运动神经元病需要早发现早治疗，身体有任何不适，请尽早检查。　　1、脑脊液检查　　多正常，少数可有蛋白轻度增高。　　2、血液生化　　血肌酶谱多为正常。在进展的疾病中可有增高。尿中肌酸可轻度增高，肌酐排出减少。　　3、免疫学检查　　血中的免疫球蛋白及补体在正常范围。血清中球蛋白增高可见于少数患者，推测与组织及细胞坏死有关。　　4、电生理检查　　（1）肌电图：肌电图检查能提示肌萎缩为神经源性，为下运动神经元受损提供电生理的证据。值得提出的是，在肌电图检查时选择肌肉应避免极度萎缩的肌肉，因为在此种情况下，阳性率会受到影响。胸锁乳突肌肌电图阳性率达97％。　　（2）神经传导速度（神经电图）：旨在排除周围神经的病变。感觉传导速度（SCV）和运动传导速度（MCV）皆正常。　　（3）运动诱发电位（MEP）检查：对锥体束功能状态可提出客观的指标。　　5、影像学检查　　旨在排除诊断之用，颈椎MRI除外颈椎病、肿瘤、脊髓空洞症。　　6、病理学检查　　为鉴别诊断，可做肌肉和周围神经活检等。
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运动神经元疾病病因有哪些
运动神经元疾病，它是一种恶性病，我们一般情况下把这种病人称为“渐冻人”，得病的患者像被冰雪冻住一样，丧失任何行动能力，但这个过程不是迅速的，而是身体一部分、一部分地萎缩和无力。对于病人来说，它的残忍不仅仅是病情很难治愈及得不到有效地控制，更在于还必须意识清晰地目睹自己生命消亡的全过程。那么造成这种情况的病因是什么?
1免疫因素：虽然患者的血清中被检出有多种抗体和免疫复合物，但目前为止还没有表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前为止，MND不属于神经系统自身免疫病。
2病毒感染：患者是由于急性脊髓灰质炎和MND都侵犯了运动神经元，因此很多的人推测脊髓灰质炎与MND样病毒慢性感染有关。
3遗传因素：运动神经元损伤的发病与遗传因素有着密切的关系，有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。
4中毒的原因：可能是由于患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常链接所致。对这种兴奋毒性，SODI酶是细胞防卫体系，可解毒自由基超氧化物阴离子。
大部分的渐冻人，一般是从四肢开始出现肌肉萎缩，逐渐蔓延到身体的各个部位，最终彻底瘫痪，说话、吞咽和呼吸等功能也逐一减退。大多数的渐冻人最终都是因为呼吸衰竭而死亡，而这个过程中，渐冻人的头脑清醒如常，清晰地看着自己逼近死亡。
看到这些病因我们知道运动神经元疾病，目前在医学上的病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。运动神经元治疗的关键就在于对出现损伤的神经元进行修复，并且降低异常自发电位对神经传导造成的干扰，恢复患者中枢神经对周身肌肉组织的控制。
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运动神经元病是由哪些原因引起的呢
健康咨询描述：
我的病症是右腿膝盖的右侧疼痛（感觉是筋），大概从07年12月开始，平时并未感觉疼痛，我只是每周踢一次球（大概2到3个小时有休息），在运动完后膝盖右侧开始疼痛，并且第二天仍旧如此，坐久之后亦会难以伸直。
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