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松乳菇多糖的研究--优秀毕业论文 参考文献 可复制黏贴多糖,研究,松乳菇,松乳菇多糖,乳菇多糖,多糖的,松乳菇种植,脂多糖,香菇多糖,黄芪多糖
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【求助】用琼脂糖跑多糖电泳为什么看不到条代多糖
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这个帖子发布于10年零149天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
请大家帮帮我，我是搞生物技术的，但作多糖的东西，但我这方面知识缺乏，请指点。我这几天一直在作琼脂糖多糖电泳，严格按操作步骤走的可跑了几次，脱色后根本看不到糖带，为什么，请大家帮我分析分析，谢谢。
不知道邀请谁？试试他们
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脱色前能不能看到？我做的时候感到能看到，颜色深些。另外，如果是脱色过程中消失的，要么是你用CTAB固定的时间太短，要么是脱色时间太长。
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好像不能吧，我只能看到示踪剂的颜色。我想问一下你的示踪剂是怎么配的是现配现用，还是一次性配好了。我跑了几次都只能看到示踪剂，其它什么也没有，你跑多长的胶，共跑多长时间啊。我用CTAB固定四个多小时，放大浓度也不管用。我快疯了，什么也没有，帮我想想。
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我经常不加示踪剂，嫌麻烦。加样的时候，经常犯错，比如把胶戳破，要么流出来，没有进入加样孔。我记得如果把样品跟甘油混合，比较利于样沉入加样孔。你一定要保证，样品的确进入加样孔了。否则，怎么染色都不会出来。
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dnazyme 好的我再试试，可看到糖带的最少上样量是多少啊？谢谢你的多次帮助。有什么注意事项或心得传授我一点吧，谢谢啊。
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用个标准糖做个对照，比如说Dextrans，分子量最好与你的 多糖相当。
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To :a1bing 用个标准糖做个对照，比如说Dextrans，分子量最好与你的 多糖相当。 我有这个样，也跑不出来，我发现点样孔里有东西，我今天把胶的浓度调小了，希望能成功。我糖的分子量大约在十的六次方以上，你们觉得我应该用多大浓度的胶。
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lishuying2000 To :a1bing 用个标准糖做个对照，比如说Dextrans，分子量最好与你的 多糖相当。 我有这个样，也跑不出来，我发现点样孔里有东西，我今天把胶的浓度调小了，希望能成功。我糖的分子量大约在十的六次方以上，你们觉得我应该用多大浓度的胶。你的分子量比我用的大很多倍（20x），肯定跑得非常慢，时间要比较长。但是，或许示踪剂已经跑出了带了，但是多糖才走一点点。另外，有一个重要的问题，你肯定你的多糖带电吗？
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lishuying2000 To :a1bing 用个标准糖做个对照，比如说Dextrans，分子量最好与你的 多糖相当。 我有这个样，也跑不出来，我发现点样孔里有东西，我今天把胶的浓度调小了，希望能成功。我糖的分子量大约在十的六次方以上，你们觉得我应该用多大浓度的胶。你的分子量比我用的大很多倍（20x），肯定跑得非常慢，时间要比较长。但是，或许示踪剂已经跑出了带了，但是多糖才走一点点。另外，有一个重要的问题，你肯定你的多糖带电吗？
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你的分子量比我用的大很多倍（20x），肯定跑得非常慢，时间要比较长。但是，或许示踪剂已经跑出了带了，但是多糖才走一点点。另外，有一个重要的问题，你肯定你的多糖带电吗？ dnazyme考虑得有道理，如果是中性糖，加上分子量如此大，跑得速度肯定慢了。如果是中性可以考虑硼酸络合增加其酸性，再来跑电泳。其原理为
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另附中文文献两篇，希望有帮助
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a1bing说的也有道理。一般加入硼酸以后，pH略调高，增加糖的负电荷。（只要不发生beta消除就可以。） HPAEC色谱分析糖就是这个原理。
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多谢二位兄台指点，我作的是果聚糖，我把胶的浓度调到0.4%，我得样品还是没跑出来，而且我所用的Dextran(MW100000)也在点样孔里，真是郁闷啊。我今天把胶的浓度调到了0.24%再试试，跑了几次点样空里都有黑黑的东西，而胶上确没有
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你的分子量比我用的大很多倍（20x），肯定跑得非常慢，时间要比较长。但是，或许示踪剂已经跑出了带了，但是多糖才走一点点。另外，有一个重要的问题，你肯定你的多糖带电吗？
原谅小妹愚昧，我怎么知道自己的多糖带电啊？
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我的多糖是从正极跑到负极，跑得时候可以看到，但染色后看不到，我用0.03mol/L的硼酸溶液溶解后也是这样。还有我跑得dextran标样，为什么也看不到啊（染色后）
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我也在做多糖的琼脂糖电泳，分子量和楼主的一个数量级的。按照操作程序跑了两次，胶用的浓度是0.6%，两次都没有条带出现。我跑了40min，楼主跑了多久啊？？？
还有，我没有标准品做对照，所以我现在怀疑我样品里面多糖含量很少。
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我的糖含量很高，赎我愚笨，按dnazyme给 的操作跑不出来，我都跑好多板了，什么条件都试过，连标样都看不到，郁闷，不作了，
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算了，我跑醋酸纤维膜电泳看看..又不是只有琼脂糖可以跑..
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也可以用聚丙烯酰胺跑，你有好方法告诉我啊，我现在没时间，过一间断才能作糖
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不知道你跑多糖的目的是干什么用。如果做鉴别肯定需要对照品，实在找不到就那原料来替代。也许是你的样品浓度太低了，我配的是50mg/ml的溶液，点样量为8uL，25min中就能跑得很好。
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再加一点：你的酸性糖含量用间羟连苯法测出来是多少？太低了，就很难了。一般需要大于5%才能跑出明显的斑点。
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跑多糖最好把胶浓配低点，因为多糖分子量分布不均匀，胶浓太大跑出来的条带拖尾很严重。
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做多糖方面的战友请加我呀，
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你是怎么染色的？是不是染色有问题？
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关于丁香园小木虫 --- 500万硕博科研人员喜爱的学术科研平台
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关于跑space-page电泳的问题，请各位大神帮忙啊
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先谢谢各位了
只跑了两个样，条带比较短，不过很清晰
让学食品的来研究生物问题表示一头雾水啊，各种不懂~~谢谢回复:D
那我就放心了，就怕是不对的，对这个领域实在是不太懂、、
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琼脂糖电泳法测定多糖的操作规程
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