治疗运动神经元病吃什么药好?_百度拇指医生
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治疗运动神经元病吃什么药好?
运动神经元病是一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。所以，运动神经元病的治疗至关重要，那，下面由专家为您介绍一下。 运动神经元病病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元病疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元病疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机制的理论倍受人们注意。 口服药物治疗运动神经元病是比较常用的治疗方法，具有价格低、治疗便捷等优点，但，需要注意的是不少运动神经元病患者只看到了该种疗法的好处，却没有发现，该疗法的缺点远远多于优点。 首先，药物治疗运动神经元病，治疗起效慢。 其次，如大量口服药物，虽然解决暂时的痛苦，但极易引起副作用使病情雪上加霜，导致病情恶化。 吃药并不是治疗运动神经元病的最好选择，因为吃药只可暂时性的控制疾病，一旦停药，病症复现甚至更严重;同时，常年服药不仅让患者痛苦不已，而且对身体造成极大的危害，导致其他严重疾病的并发;药物不具备激活肌肉神经细胞的功能是根本原因，所以不能从根本上治疗运动神经元病方面的疾病。可见，吃药治疗运动神经元病并不能达到治愈的目的。
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肋间神经疼痛，主要考虑是肋间神经炎导致的病情，这种情况大多是由于损伤诱发了肋间神经的慢性的炎症而表现的，可以给予甲钴胺胶囊口服治疗的，洛索洛芬钠胶囊口服治疗。
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解析：运动神经元病人吃什么好
来源：北京德胜门中医院
发布者：张天丰
运动神经元症状的饮食护理方法，由于运动神经元疾病的出现给大家的生活和工作带来极大的影响，所以大家不仅要加紧治疗还要注重饮食护理，对于此病也有了一定的了解，因为此病是一种慢性进行性疾病，所以在治疗上也需要很长的时间。
运动神经元症状的饮食护理方法
1、患者以老年人居多饮食选择上还应控制盐、脂肪和胆固醇的摄入。
2、应多食富含高蛋白的食物如：鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果，注意食物的易消化性。戒烟酒，忌食生、冷、辛、辣等刺激性食物。
3、若患者有吞咽困难者，可留置胃管以保证营养物质的摄入。如果患者及家属选择皮内镜下胃造瘘术作为进食通路，应在最大肺活量降至正常的50%之前实施。
4、运动神经元病患者的生活要有规律，首先要安排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。患者抵抗力较差，注意避风寒、防感冒。
通过以上的讲解，希望对每个患者有所帮助。专家指出，生活中养成良好的生活习惯，远离致病因素的摄入，做好定期体检工作，这样能够有效降低疾病的发病率和死亡率，远离疾病的困扰。
专家表示该病在我国虽发病率不高，但其危害极大，因此，在平时的日常生活中除了做好饮食工作外还应注意做好相关的预防工作。在此，祝愿大家身体健康，早日康复。
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////文章正文
运动神经元病不能吃什么，运动神经元病的注意事项
养生之道网导读：养生之道网病友圈运动神经元病的禁忌专区，为您整理运动神经元病的禁忌知识大全，包括运动神经元病不能吃什么，运动神经元病不宜做什么运动，运动神经元病的注意事项，饮食禁忌，季节禁忌等，更多请查阅养生之道网病
运动神经元病的饮食和注意事项1、运动神经元病的饮食注意事项无论运动神经元病人的病情是脾虚所弱型、脾型、脾型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚型等哪种类型,都应该少食寒凉,多食温补。例如:芥菜、绿豆、海带、紫菜、西泮菜、、、西瓜、苦瓜、冬瓜等都属寒凉食品,病人尽量避免服食。2、运动神经元病的其他注意事项积极开展,以增强我们的提示,避免罹患感染性疾病,预防感染性疾病。尽量避免哪些有害的金属污染,保护环境,提高饮用水质量。加强功能锻炼,定期复查。避免近亲结婚积极进行婚姻前、和优生优育咨询。运动神经元病的简介运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。如说话不清,吞咽困难,活动困难、等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。诊断鉴别:根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。鉴别诊断:1、:上肢或肩部疼痛,且呈阶节段性感觉障碍,无延髓麻痹表现,影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别。2、脊髓空洞症:本病的特征是节段性,分离性痛温觉缺失;依据节段性分离性感觉障碍,颈脊髓磁共振(MRI)可见空洞。3、脊髓肿瘤和脑干:不同程度的传导束型感觉障碍,腰穿示椎管阻塞,椎管造影,CT或磁共振(MRI)显示椎管内占位性病变。4、重症肌无力:同样易影响延髓和肢体肌肉,但是重症肌无力有波动性等易疲劳现象,一般不难于鉴别。5、多灶性运动神经病:临床上极似运动神经元病,主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响,尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变,另外此组病人脑脊液中抗GMI抗体增高的阳性率更高,有时需长时间随访,才能做出鉴别。运动神经元病的高发人群和危害本病多发于中年,男性多于女性。隐袭起病,病程进展缓慢,也有呈亚急性进展。病程多为2―8年,最后死于。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型:进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。并发症:本病为一进行性疾病,但不同类型的病人病程有所不同,即使同一类型病人其进展快慢亦有差异,肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右,进展快的甚至起病后1年内即可,进展慢的病程有时可达10年以上,成人型脊肌萎缩症一般发展较慢,病程常达10年以上,原发性侧索硬化症临床罕见,一般发展较为缓慢,死亡多因球麻痹,呼吸肌麻痹,合并或全身衰竭所致。
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