有没有人做双酯选择性酯水解条件实验的人？想交...

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-09-23 13:23 标签： 酯基水解
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催化抗体制备及其用于选择性水解和不对称还原反应的研究
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求助：有机酯的水解条件
哪位大侠帮我看看下面这个物质的水解条件是什么？具体水解的地方我用红笔标记出来。
我已经试过了用氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾作催化剂，用四氢呋喃作溶剂（加热温度是66度），还用4mol/l的硫酸、盐酸做催化，都不反应，哪位大侠看看我物质的结构（物质结构在下面图片上），帮我分析一下，看看具体水解条件是什么（不会水解我物质别的地方），或是在我的已试过的条件上哪还要在调节下，谢谢啦，感激涕零~
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给位大侠，关键是我的酯接在一个双键上，这会不会影响水解？ 你水解之后得到了什么东西啊？？？？？？？？？？？？ : Originally posted by shhw2008 at
你水解之后得到了什么东西啊？？？？？？？？？？？？ 我已经试过了用氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾作催化剂，用四氢呋喃作溶剂，水解后几乎什么都没做出来（浓缩后只有一点点东西出来，大部分都是原药），我每个都反应了6小时以上了，按说水解反应，要反应产率很高，不可能只反应一点，是不是前面共轭比较稳定，不容易反应，还是溶剂选择不对？ : Originally posted by shakeking at
我已经试过了用氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾作催化剂，用四氢呋喃作溶剂，水解后几乎什么都没做出来（浓缩后只有一点点东西出来，大部分都是原药），我每个都反应了6小时以上了，按说水解反应，要反应产率很高，不 ... 你没加水吗》》》》》》》》》？？？？？？？？？？？？？？ : Originally posted by shhw2008 at
你没加水吗》》》》》》》》》？？？？？？？？？？？？？？... 加了，我用的碱和酸都是用酸、碱和水配的溶液溶液，肯定加水了 : Originally posted by shhw2008 at
你没加水吗》》》》》》》》》？？？？？？？？？？？？？？... 我用的碱溶液都是投入原药物质的量的1.2倍，就是说我投了1mmol的原药，我又加入了10ml&&的0.12mol/l碱的水溶液，那么加入的酸我是按照一个文献上的方法，是加入4mol/l的硫酸溶液，以上不同条件下，我加热或是不加热都试了，都是没反应，你看看哪还有问题？ 问一下，上一步反应有没有用过Pd之类的 试过48%的氢溴酸吗？原先做一个酯水解也是都不行，最后就是靠的它，和醋酸混合，回流。 : Originally posted by shakeking at
我用的碱溶液都是投入原药物质的量的1.2倍，就是说我投了1mmol的原药，我又加入了10ml&&的0.12mol/l碱的水溶液，那么加入的酸我是按照一个文献上的方法，是加入4mol/l的硫酸溶液，以上不同条件下，我加热或是不加热 ... 1.2eq 太少了， 难水解的我们都加10eq以上的碱 : Originally posted by lou8611 at
试过48%的氢溴酸吗？原先做一个酯水解也是都不行，最后就是靠的它，和醋酸混合，回流。 问下，你是的48%的氢溴酸作催化剂的吗，加了多少的量，你后面提到的和醋酸混合回流是什么意思，你用的什么溶剂？ : Originally posted by wewewecom at
问一下，上一步反应有没有用过Pd之类的 pd是什么意思？不好意思？ 你好，我也做这个基团水解，你最后做出来嘛？水解条件是什么呀 给你介绍个剧烈的条件，用t-BuOK、DMSO+几滴水，加热回流。可能你说t-BuOK加水不就变氢氧化钾了么？但是我们用这个条件屡试不爽。很多难水解的都用这个方法解决了。 可以试一下甲醇钠或者甲醇氢氧化钠溶液，加热回流下，然后再用盐酸调质酸性，应该可以的 还是加碱溶液水解比较好吧。 甲醇氢氧化钠水溶液回流。
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